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WHO19/188人凝血酶国际标准品Thrombin上述标准是为了取代凝血酶的第二个国际标准（01/580）而制定的。新标准品的效价为90国际单位/安瓿。

标准物质存放在NIBSC有保证的温度控制储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的[……]

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因子V，人血浆的第2个国际标准由编码16/374的安瓿组成，其中含有大约1 mL冷冻干燥的合并正常人血浆等分试样。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会（ECBS）于2018年制定为第2个人体血浆因子V国际标准。世界卫生组织世界卫生组织/BS/2018.2341号文件提供了价值分配的详细信息。该标[……]

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前激肽释放酶激活剂（PKA），也称为活化的FXII或活化的Hageman因子，是从分级血浆制备的人白蛋白溶液和免疫球蛋白溶液中的污染物。众所周知，当白蛋白溶液被显著水平的PKA污染并输注到患者体内时，可能会发生不良事件，包括血管舒张和低血压。这是一个特别值得关注的问题，因为白蛋白可以作为血浆扩张器来[……]

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链激酶是一种来源于溶血性链球菌的纤溶酶原激活剂。链激酶本身不具有蛋白水解或酯水解活性，并且必须与纤溶酶原形成1:1的复合物，从而产生能够从游离纤溶酶原产生纤溶酶原的纤溶酶原激活物复合物。以这种方式产生的纤溶酶能够消化纤维蛋白，从而溶解血栓。

WHO16/358链激酶国际标准品Streptoki[……]

世界卫生组织巴曲酶参照试剂（15/140）由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2016年10月建立。该制剂的预期用途是标准化巴曲酶的效价测量。在一项合作研究中，根据以纯化的纤维蛋白原和人血浆为底物的凝血测定，相对于第2个英国巴曲酶标准（93/526），分配了50 U/安瓿的效力。

WHO15/[……]

Ancrod的第二个国际标准（15/106）是由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2016年10月制定的。该制剂的预期用途是标准化安克罗的效价测量。在一项合作研究中，根据以纯化纤维蛋白原和人血浆为底物的凝血测定，相对于Ancrod的第一个国际标准（74/581），分配了54 IU/安瓿的效力。该标准[……]

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世界卫生组织激活凝血因子X（FXa）参考试剂（15/102）由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2017年10月建立，该合作研究报告可从世界卫生组织获得，参考号世界卫生组织/BS/2017.2324该制剂的预期用途是标准化治疗性APCC（活化凝血酶原复合物浓缩物）产品中的FXa效力测量。也可以研究参[……]

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电化学法—阳极溶出伏安法

检测原理：电化学法是近年来发展较快的一种方法，它以经典极谱法为依托，在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低，测试灵敏度较高，值得推广应用。如国标中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。

阳极溶出伏安法是将恒电[……]

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编码14/316的人活化因子IX（FIXa）第二国际标准由安瓿组成，安瓿中含有由活化的重组人因子IX制备的冻干纯化人FIXa的等分试样，世界卫生组织生物标准化专家委员会于2017年10月通过。本标准的预期用途是测量FIXa。

标准物质存放在NIBSC有保证的温度控制储存设施内。标准物质应在收到[……]

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世界卫生组织生物标准化专家委员会于2015年10月制定了第五个浓缩人凝血因子IX国际标准。本批标准品由安瓿（编号14/148）组成，安瓿中含有冻干凝血因子IX浓缩物的等分试样，用于校准治疗浓缩物中凝血因子IX的功能活性。

WHO14/148人凝血血因子IX国际标准品Fa IX标准物质存放在NI[……]

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