链激酶是一种来源于溶血性链球菌的纤溶酶原激活剂。链激酶本身不具有蛋白水解或酯水解活性，并且必须与纤溶酶原形成1:1的复合物，从而产生能够从游离纤溶酶原产生纤溶酶原的纤溶酶原激活物复合物。以这种方式产生的纤溶酶能够消化纤维蛋白，从而溶解血栓。
WHO16/358链激酶国际标准品Streptokinase在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。安瓿在环境温度下运输，抵达后应在–20°C的黑暗中原封不动地储存。要重新配制，请将安瓿加热至室温，并确保冷冻干燥的材料都在安瓿的底部，然后小心地折断安瓿的顶部。应使用1 ml蒸馏水对内容物进行重新配制，并轻轻混合，形成清澈无色的溶液。该溶液应储存在冰上，并在为您的测定确定的条件下尽快稀释到适当的测定缓冲液中使用。重构后，当溶液保持在冰上时，活性稳定数小时。然而，在对重构溶液进行进一步冷冻和解冻之后，不能保证效力。
WHO16/358链激酶国际标准品Streptokinase此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
将散装链激酶溶解在7.5L的10mM Hepes缓冲液中，该缓冲液pH 7.4，含有0.15M NaCl和5mg/ml人白蛋白。在冷冻干燥之前，将该溶液以1ml等分试样的形式分配到安瓿中。干燥前分配到安瓿中的溶液的平均重量为1.008g（%cv=0.17）。冷冻干燥后剩余的平均残余水分为0.63%。安瓿中的内容物应在1毫升蒸馏水中重新配制。在一项涉及9个国家的15个实验室的国际合作研究中测定了由此形成的溶液的活性，发现每安瓿1013国际单位（IU）。该标准由世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会于2019年10月制定，并被指定为第四个链激酶代码16/358的国际标准。
生物材料来源国：英国。
未打开的安瓿应在-20ºC或以下的黑暗中储存。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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