农药残留分析加标奶粉标准物质样品描述–样品是通过在103至180°C下喷雾干燥部分脱脂牛奶（与掺有有机氯农药的黄油混合）而获得的奶粉。它装在密封的硬玻璃安瓿中，在氩气下含有约15至20克。
加标奶粉中的农药标准品用于认证的分析方法–复溶后，使用各种溶剂（如乙氧基乙烷/己烷、环己烷/乙酸乙酯、石油醚/丙酮、戊烷/丙酮、二氯甲烷）进行提取；为了清理，选择了硅胶、Florisil或中性或碱性氧化铝渗滤、凝胶渗透色谱和液-液分配（乙腈/己烷）等技术。对于最终测量，气相色谱法（毛细管或填充有各种吸附剂的柱）和电子捕获检测是首选方法。
BCR-188加标奶粉中的农药标准品安全信息–适[……]
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ERM-DA474/IFCC人血清中C反应蛋白标准品CRP使用说明–该材料主要用于校准基于血清的蛋白质标准品和对照品提供此类制剂用于通过免疫测定法定量CRP的组织的材料。像对于任何校准器，都应该验证它是可交换的。对试验批次的可通勤性进行了评估在使用不同稀释缓冲液的几个仪器上（完整列表可在认证报告中获得），抗体和试剂。由于以与对照品相同的方式制备的中试批次发现对于所测试的测定是可交换的，可以预期ERM-DA474_IFCC对于主要的免疫测定。然而，当该材料在特定测定中用作校准剂时应验证相关测定的可交换性。安瓿的内容物必须在室温的水浴中解冻，同时每5-10分钟轻轻地旋转安瓿直到血清解冻并且内容物[……]
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ERM-DA471/IFCC人血清胱抑素C标准物质分析报告
经半胱氨酸蛋白酶抑制剂C质量浓度认证的ERM-DA471_IFCC的生产。血清是从2个采集中心采集的血液中产生的，其程序确保从健康捐献者那里获得，血清的脂质含量低。血清经过处理，掺入重组半胱氨酸蛋白酶抑制剂C，然后冻干。经验证，该材料均匀稳定。使用纯蛋白质主要参考制剂（PRP）作为校准剂对材料进行表征。PRP由重组半胱氨酸蛋白酶抑制剂C制备，其浓度通过干质量测定法测定。通过颗粒增强免疫浊度法、颗粒增强免疫比浊法和酶扩增单径向免疫扩散法对ERM-DA471/IFCC进行了表征。如果按照规定的程序重新配制，ERM-DA471/IFC[……]
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七种实验空白–保存剂空白
取两份或两份以上纯水，加入固定剂，然后不经蒸馏、消解等实验室预处理，直接分析后测定水样浓度。 每种固定剂必须覆盖该固定剂添加的所有分析项目。固定剂空白试验结果应符合要求，如检测结果小于检出限，则该批次固定剂合格;否则，应查找原因,或更换固定剂后重新检验。固定剂的准备工作及空白试验(HJ91.1-2019) 。
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七种实验空白–采样器具、采样瓶空白
采样瓶空白本底测试指用纯水(经检验合格纯水)注入样品瓶后作为一个样品，按照实际样品分析程序，测定空白试验结果，检验采样瓶是否合格。 每种材料不同规格的样品瓶每批至少抽取3% (样品瓶比较少时，最少抽测1个)经清洗后的样品瓶，按项目进行空白试验。空白试验结果低于检出限，抽检结果合格。当检测结果高于检出限时，应查找原因，重复清洗本批次至合格为止。
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七种实验空白–采样器具、采样瓶空白
采样瓶空白本底测试指用纯水(经检验合格纯水)注入样品瓶后作为一个样品，按照实际样品分析程序，测定空白试验结果，检验采样瓶是否合格。 每种材料不同规格的样品瓶每批至少抽取3% (样品瓶比较少时，最少抽测1个)经清洗后的样品瓶，按项目进行空白试验。空白试验结果低于检出限，抽检结果合格。当检测结果高于检出限时，应查找原因，重复清洗本批次至合格为止。
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产品货号RM 8398/NIST RM 8398产品名称Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment(Daughter of Utah/European Ancestry)(HG-001)中文名称用于全基因组变异评估的人类DNA/用于全基因组变异评估的人类DNA标准物质/用于全基因组变异评估的人类DNA标准品产品规格1 vial产品详情RM 8398的一个单元由一个小瓶组成，小瓶中含有从Coriell医学研究所（新泽西州卡姆登）的单个大生长的人类淋巴母细胞系GM12878（标记为HG 001）中提取的人类基因组DNA。小瓶含有约10µg的基因组DN[……]
NIST SRM 2378测定人血清中脂肪酸标准物质认证维护：NIST将在认证期间对该SRM进行监控。如果在本证书到期前发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通知买方。注册（见附页或在线注册）将便于通知。NIST化学科学部的K.E.Sharpless、M.M.Schantz、B.A.Benner，Jr.、L.C.Sander和美国Wise对导致该SRM认证的技术测量进行了总体指导和协调。SRM的收购和准备工作由K.E.Sharpless和M.M.Schantz协调。NIST的分析测量由NIST化学科学部的M.M.Schantz、B.A.Benner，Jr.和L.T.Sniegoski进行。美[……]
NIST SRM 2378测定人血清中脂肪酸标准物质认证维护 Read More »
给用户的通知和警告NIST SRM 1957用于研究用途。
这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称，该产品制备过程中使用的每个血浆供体单位都经过了美国食品药品监督管理局许可的测试，发现人体免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他传染源。因此，根据美国疾病控制与预防中心/美国国立卫生研究院（NIH）手册[3]中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全级别2或更高级别下处理。
冻干[……]
冻干非强化人体血清中的有机污染物标准品NIST SRM 1957稳定性 Read More »
七种实验空白–实验室空白
将实验用水代替实际样品，按照与实际样品一致的分析步骤进行测定。设置实验室空白样品的目的：在于确认前处理和分析过程中是否存在污染和干扰。每批次水样分析时，空白样品对被测项目有响应的，至少做2个实验室空白，测定结果应满足分析方法中的要求，一般应低于方法检出限。对出现空白值明显偏高时，应仔细检查原因，以消除空白值偏高的因素。
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