WHO95/572人干扰素α1/8国际标准品IFN-α1/8该材料是世界卫生组织人类干扰素α1/8的第1个国际标准，旨在用作干扰素α1/8生物测定的主要生物参考标准。
参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会对指定值产生任何影响。一旦重新配制、稀释或等分，使用者应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓[……]
该材料是世界卫生组织第2个淋巴母细胞来源的人干扰素α国际标准。该材料取代了编码Ga23-901-532的淋巴母细胞样干扰素的第1国际标准。它旨在用作干扰素αn1（人干扰素α，淋巴母细胞衍生的）生物测定的主要生物参考标准。
参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会对指定值产生任何影响。一旦重新配制、稀释或等分，使用[……]
WHO95/554人白介素-15国际标准品IL-15本标准是IL-15的主要生物学标准。
参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会对指定值产生任何影响。一旦重新配制、稀释或等分，使用者应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。
此制剂不适用于人[……]
WHO95/544人白介素-12国际标准品IL-12本标准是IL-12的主要生物学标准。
参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会对指定值产生任何影响。一旦重新配制、稀释或等分，使用者应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。
此制剂不适用于人[……]
紫外-可见分光光度法（UV）
检测原理：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可与重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。
适用：分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合[……]
WHO94/786人干扰素α共有序列国际标准品IFN-α该材料是世界卫生组织干扰素α一致性（IFN-αCon1）的第一个国际标准，旨在用作IFN-αCon1生物测定的主要生物参考标准。
参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会对指定值产生任何影响。一旦重新配制、稀释或等分，使用者应根据自己的制备、储存和使用方法确[……]
WHO94/784人干扰素α国际标准品IFN-α该制剂是世界卫生组织白细胞来源的人干扰素α的第1个国际标准。该制剂推荐用于校准白细胞衍生的人类干扰素α制剂，干扰素αn3除外，其有一个单独的国际标准，编码95/574。此制剂取代干扰素（人类白细胞）的国际参考制剂，编码69/19。
参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性[……]
WHO94/754人干扰素ω国际标准品IFN-ω该材料是世界卫生组织第一个人类干扰素ω（IFN-ω）国际标准，旨在用作人类干扰素ω生物测定的主要生物参考标准。
在重构之前，不应尝试称量任何部分的冻干材料。不应尝试称重任何部分的冷冻干材料。将安瓿的全部内容物溶解在0.5ml无菌蒸馏水中，并转移到无菌容器中。用0.4ml无菌蒸馏水冲洗安瓿，加入第一溶液中。用无菌蒸馏水将总体积补足至1.0ml。最终溶液将含有浓度为20000国际单位/ml的IFN-ω。在需要稀释的地方使用载体蛋白。建议在含有-5%v/v–10%v/v小牛血清的细胞培养基中或在含有0.3%v/v牛酪蛋白的磷酸盐缓冲盐水（pH 7[……]
编码94/728的制剂是世界卫生组织生物标准化专家委员会在7个实验室的国际合作研究中进行评估后，于1997年制定的第一个血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）国际标准。该制剂中使用的PDGF-BB是通过重组DNA技术在大肠杆菌中合成的人类形式的分子。
WHO94/728人血小板衍生生长因子-BB国际标准品PDGF-BB标准物质存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表[……]
在NIBSC和两个独立实验室对其生物活性和稳定性进行评估后，世界卫生组织生物标准化专家委员会于2001年将编号为94/684的制剂确定为第一个世界卫生组织睫状神经营养因子（CNTF）参考试剂（世界卫生组织RR）。该制剂中使用的CNTF是具有N-末端甲硫氨酸残基的人类形式的分子，通过重组DNA技术在大肠杆菌中合成。
WHO94/684人睫状神经营养因子国际标准品CNTF重建前不应试图称量冻干材料的任何部分。世界卫生组织RR旨在校准当地标准。出于所有实际目的，每个安瓿都含有相同数量的CNTF。每个安瓿的全部内容物应完全溶解在已知体积的合适溶剂中。建议尽可能使用含有载体蛋白的缓冲液，以最大限度[……]