WHO05/112用于分子量校准的低分子量肝素国际标准品此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

用于分子量校准的第二个国际标准低分子量肝素由编码为05/112的安瓿组成，安瓿中含有从猪粘膜制备的冻干材料的等分试样。该制剂于2007年由世界卫生组织生物标准化专家委员会确定为第二个用于分子量校准的低分子量肝素国际标准

年龄没有与本标准相关的指定单位年龄。该标准品由10个国家的1[……]

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WHO04/252人蛋白C国际标准品CRP此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

该标准是在一项国际合作研究中分配的值，该研究涉及来自10个国家的20个实验室，对照第二个蛋白质C国际标准，血浆，人，02/342。以下效力是根据所有有效测定结果的几何平均数分配的：功能性（仅显色测定）：15.0 IU/安瓿抗[……]

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WHO10/178细菌内毒素国际标准品每个小瓶含有冷冻干燥1.0 ml溶液后的残留物，该溶液含有：大肠杆菌0113:H10:K-内毒素1.2µg乳糖10 mg聚乙二醇1 mg .

10 000 IU/瓶=10 000 EU/瓶

WHO10/178细菌内毒素国际标准品将未开封的小瓶储存在-20ºC以下和-70ºC以上的黑暗中。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可以在环境温度下运输这些材料。

细菌内毒素检查校准品。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全[……]

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第一个IS对瘦素（小鼠序列）的指定效力为每安瓿4000国际单位（IU）。

WHO97/626重组小鼠瘦蛋白国际标准物质每个安瓿含有冷冻干燥后的残留物1.0毫升溶液，该溶液含有：瘦素4微克/毫升海藻糖2毫克/毫升人血清白蛋白5毫克/毫升柠檬酸钠，pH 5.2 10毫摩尔/升。

安瓿在环境温度下运输。未打开的安瓿应在-20摄氏度的黑暗中储存。为了节约使用，建议将重组溶液细分为几个小容器，并在-40摄氏度或以下储存。应避免重复冷冻和解冻。安瓿不含抑菌剂，安瓿材料溶液不应视为无菌。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

1999年，世界卫生组织生[……]

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WHO97/594重组人瘦素国际标准物质此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

1999年，世界卫生组织生物标准化专家委员会在八个实验室的国际合作研究中进行评估后，将编码为97/594的制剂确定为瘦素（人序列）的第一个国际标准（IS）。该制剂中使用的瘦素是人体形式的分子，通过重组DNA技术在大肠杆菌中合成[……]

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重金属检测方法-紫外-可见分光光度法（UV）

检测原理：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可与重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。

适用：分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离[……]

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该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

编码为96/564的安瓿制剂的效价为每安瓿4000国际单位（IU）。根据免疫测定结果，制剂96/564的标称质量含量为每安瓿4微克。生物活性单位和免疫活性单位不应被认为是可相互转换的。

这是由一批安瓿（编号96/564）组成的，其中含有CHO细胞衍生的异二聚肝细胞生长因子/散射因子（HGF/SF），通过国际合作研究进行分析，并由世界卫生组织生物标准化专家委员会确定为肝细胞生[……]

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编码为96/556的安瓿制剂的效价为每安瓿2000国际单位（IU）。根据免疫测定结果，制剂96/556的标称质量含量为每安瓿4微克。生物活性单位和免疫活性单位不应被认为是可相互转换的。

WHO96/556人肝细胞生长因子/散射因子（前体）国际标准品HGF/SF每支安瓿含有1ml冷冻干燥后的残留物，该溶液含有：4.5mg NaCl 3.0mg精氨酸4.0mg磷酸钠pH 6.99 0.1mg Tween 20 30.0mg海藻糖rec HGF/SF前体。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据[……]

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在NIBSC和BDNF制造商对其生物活性和稳定性进行评估后，世界卫生组织生物标准化专家委员会于1997年将编号为96/534的制剂确定为脑源性神经营养因子（BDNF）的第一个世界卫生组织参考试剂（世界卫生组织RR）。该制剂中使用的BDNF是具有N-末端甲硫氨酸残基的人类形式的分子，通过重组DNA技术在大肠杆菌中合成。

WHO96/534人脑衍生神经营养因子国际标准品BDNF重建前不应试图称量冻干材料的任何部分。世界卫生组织RR旨在校准当地标准。出于所有实际目的，每个安瓿都含有相同数量的BDNF。每个安瓿的全部内容物应完全溶解在已知体积的合适溶剂中。建议尽可能使用含有载体蛋白的缓冲液，以最[……]

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WHO96/532人FMS样酪氨酸激酶3配体国际标准品Flt-3 ligand此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。将安瓿的总含量溶于0.5ml无菌蒸馏水中。安瓿用约0.4ml无菌蒸馏水冲洗，再用无菌蒸馏水将总体积补足至1.0ml。该溶液将含有浓度为100[……]

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