NIST RM 8461 Human Liver for Proteomics

产品货号

RM
8461/ NIST RM 8461

产品名称

Human Liver for Proteomics

中文名称

蛋白质组学的人类肝脏标准品/蛋白质组学的人类肝脏/蛋白质组学的人类肝脏标准物质

产品规格

0.5克

产品详情

RM 8461的一个单元由单个小瓶组成，该小瓶包含大约0.5g冷冻干燥的人肝脏材料。

产品有效期

31-Mar-27

证书更新时间

20[……]

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Product
description肾素，人Renin/人血管紧张素原酶标准物质ReninProduct number68/356    WHO标准品    WHO68/356   NIBSC68/356Category生物治疗蛋白质激素和内分泌产品Keywords0Type of standard国际标准Instructions for Use68-356.pdf使用说明Minimum quantity1

肾素测定的校准品

68/356人血管紧张素原酶标准物质Renin指定效力为每安瓿0.1国际单位（IU）。

生物材料来源国：英国。每支安瓿含有冷冻干燥后的残留物1[……]

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Product
description达贝泊汀Darbepoetin /阿法达贝泊汀国际标准物质DarbepoetinProduct number17/204    WHO标准品      WHO17/204 NIBSC17/204 Category生物治疗蛋白质激素和内分泌产品KeywordsDarbepoetinType of standard国际标准Instructions for Use17-204.pdf使用说明Minimum quantity1

世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）已经认识到，需要一个参考标准来校准体外效力测定，以评估达贝泊[……]

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Product
description生物测定用重组人甲状腺刺激激素TSH/生物测定用重组人促甲状腺激素国际标准物质TSHProduct number03/192   WHO标准品    WHO03/192Category生物治疗蛋白质激素和内分泌产品Keywords生物测定Type of standard国际标准Instructions for Use03-192.pdf使用说明Minimum quantity1

03/192生物测定用重组人促甲状腺激素国际标准物质TSH世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）认识到（2004年）有必要制定重组人促甲状腺激素[……]

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NIBSC15/272 ICS阳性对照淋巴细胞标准物质该材料含有稳定、刺激的细胞，用于细胞内细胞因子染色方法和流式细胞术计数的阳性对照。该材料可用于验证设备、操作员或协议的变化，以进行实验室间和实验室内的性能监测和培训，并对新用户进行资格鉴定或建立新的分析。该产品不打算用作体外诊断设备（IVD）。参考材料由在蛋白质转运抑制剂存在下用PMA/离子霉素刺激4-6h的稳定的汇集的外周血单核细胞组成。每个重组小瓶含有刺激的T细胞，产生IL-2、IFNgamma和TNF-α。

NIBSC15/272 ICS阳性对照淋巴细胞标准物质此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其[……]

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本材料旨在通过流式细胞术作为CD4 T细胞计数的细胞对照。它已经使用单平台和双平台经典流式细胞仪以及护理点设备InstantCount进行了鉴定。该材料可用于比较CD4 T细胞计数的不同技术，验证设备、操作员或方案的变化，用于实验室间和实验室内的性能监测，以及用于培训和鉴定新用户或新测定。每个重组小瓶含有未标记的稳定的人类白细胞，由专家实验室评估每微升CD4 T细胞和百分比CD4 T淋巴细胞。

NIBSC15/270人CD4 T细胞国际标准物质CD4 T该制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的物质，其最终产品或来源物质已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈[……]

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预期用途世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）认识到需要一个参考标准来评估用于评估西妥昔单抗生物活性的生物测定的性能。该国际标准制剂旨在支持用于评估西妥昔单抗生物活性的测定的表征、校准和验证，并支持建立和校准内部参考标准。应注意的是，分配给本标准的单位不是为了定义监管目的的特异性活性，也不是为了描述西妥昔单抗产品的标签或剂量。此外，用于制备该制剂的材料的性质和特征并不旨在在定义生物相似性方面发挥任何调节作用，也不应被推断、计算或推断为具有任何用途。西妥昔单抗制剂21/170已在一项国际多中心合作研究中进行了评估（如第3节所述）。

NIBSC21/170西妥昔单抗体外[……]

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预期用途世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）认识到需要一个参考标准来评估用于评估曲妥珠单抗生物活性的生物测定的性能。曲妥珠单抗制剂19/108已在一项国际多中心合作研究中进行了评估（如第3节所述）。根据本研究的数据，该制剂已被ECBS正式采用为世界卫生组织曲妥珠单抗体外生物活性的第一个国际标准。该标准旨在支持用于评估曲妥珠单抗生物活性的生物测定的表征、校准和验证，并支持建立和校准内部生物测定标准。应该注意的是，该标准的生物活性单位并不是为了定义监管目的的特定活性，也不是为了描述曲妥珠单抗产品的标签或剂量。此外，用于制定本参考标准的材料的性质和特性，如纯度和比生物活性（U[……]

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预期用途国际标准18/210旨在支持用于评估贝伐单抗的分析的校准、表征和验证，并支持建立内部标准。该标准在一项国际合作研究中进行了评估（如第3节所述），用于贝伐单抗的体外生物活性。

NIBSC18/210贝伐珠单抗国际标准物质Bevacizumab该制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的物质，其最终产品或来源物质已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

NIBSC18[……]

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预期用途世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）认识到需要一个参考标准来评估阿达木单抗体外生物测定的性能。国际标准17/236旨在支持用于评估阿达木单抗的测定的校准、表征和验证，并支持建立内部标准。该标准在阿达木单抗体外生物活性的国际合作研究中进行了评估（如第3节所述）。该标准也被评估用于治疗药物监测的测定。

NIBSC17/236阿达木单抗国际标准物质Adalimumab该制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的物质，其最终产品或来源物质已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的物质一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害[……]

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