肾功能标志物肌酐检测，覆盖生化酶法、比色法、ID‑LC‑MS/MS质谱多类平台，方法验证、自制质控品赋值迫切需要SI溯源真实人血清基质标准物质。NIST SRM 967b冷冻人血清肌酐标准物质，低、高双浓度人血清基质；肌酐、血清密度均具备 NIST 官方认定值，支持多单位计量换算；本品仅限实验室科研，不可用于临床诊断。
SRM 967b 每套包含低水平、高水平人血清各 2 瓶，每瓶约 1.0 mL。人源混合血清原料完成 FDA 许可项目传染病筛查；人源材料必须 BSL‑2 生物安全操作；完整制备、定值统计见 NIST SP 260‑239。肌酐认定值溯源 SI 单位，同时输出 μg/[……]
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NIST SRM 3102a Antimony (Sb) Standard Solution
产品货号SRM 3102a/NIST SRM 3102a产品名称Antimony (Sb) Standard Solution中文名称锑（Sb）标准溶液/锑元素标准物质/锑元素标准品产品规格50 mL产品详情SRM 3102a的一个单元由密封在镀铝袋中的高密度聚乙烯瓶中的50毫升溶液组成。该溶液由高纯度锑金属通过重量法制备，在硝酸中含有已知质量分数的锑，质量分数约为15%，并含有微量氢氟酸。产品有效期30-Apr-31安全信息有机物储存温度室温保存/有关此材料的存储信息，请参阅证书。危险等级危险[……]
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荧光素溶液标准品目的：本标准参考物质（SRM）提供的认证值旨在用于基于等效可溶性荧光团（MESF）单位的分子建立荧光强度的参考标度[1-3]。该SRM经过认证，可在硼酸盐缓冲溶液中以认证的纯度浓缩荧光素。通过在特定条件下测量已知量的这种SRM的荧光强度，为特定的实验条件建立MESF标度。
荧光素溶液描述：SRM 1932的一个单元由三个火焰密封的琥珀色玻璃安瓿组成，每个安瓿在硼酸盐水缓冲液中含有约2.0 mL荧光素。
NIST标准品SRM 1932荧光素溶液认证值：以下给出的荧光素认证浓度基于重量制备和质子核磁共振光谱纯度分析，并通过杂质分析进行独立验证。表A2提供了荧光素纯度测定[……]
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NIST SRM 968f储存和处理：SRM 968f应在−70°C或以下的黑暗中储存，直到需要使用为止。如果总视黄醇和生育酚是唯一感兴趣的分析物，则SRM 968f可以在−20°C的黑暗中储存。
测定人血清和血浆中脂溶性维生素标准物质用途：SRM 968f是一套两瓶冷冻血清，应允许其在室温下在弱光下解冻至少30分钟。在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。该认证仅适用于初次使用，如果以后使用剩余材料，则不能保证获得相同的结果。
安全：这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称，该[……]
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冷冻人血清中肌酸标准品储存：血清冷冻运输（在干冰上），收到后应在-80˚C下储存，直到可以使用。SRM不应暴露在阳光或紫外线辐射下。在室温或冰箱温度下储存解冻材料可能会导致肌酸酐浓度的变化。
冷冻人血清中肌酸标准品NIST SRM 967b使用步骤使用步骤：应将待分析的SRM小瓶从冰箱中取出，并在室温（20°C至25°C）下放置，直到解冻。材料解冻后，应立即使用。在取出等分试样之前，应轻轻地旋转材料使其混合。
NIST SRM 967b附加信息：有关SRM 967b的生产、分析和统计评估的全部详细信息，请参见NIST特别出版物260-239。
运输说明：
极低温产品[……]
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天然人白细胞来源糖基化干扰素‑γ（IFN‑γ）是免疫科研重要工具，糖基化修饰会直接改变蛋白稳定性、受体结合能力以及生物学功能。高质量生物学参考物质，是开展糖基化 IFN‑γ 活性测定、方法学评估的重要基础。NIBSC发布82/587生物学参考标准，服务糖基化人IFN‑γ相关免疫科研；该产品为非 WHO 参考物质，不可用于体外诊断。
人白细胞来源糖基化干扰素‑γ（IFN‑γ）该参考物质IFN‑γ取自凝集素刺激人白细胞上清液，经部分纯化，英国完成制备冻干，白色冻干粉末。每安瓿效价 3000 IU，效价通过与初代 IFN‑γ 国际标准 Gg23‑901‑530（4000 IU）比例换算推导[……]
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细胞因子生物标准品的核心价值，来自WHO标准化制备体系与严谨的参考物质建立流程。NIBSC94/622重组人IL‑13 WHO参考试剂，作为IL‑13一级生物基准，服务Th2免疫通路机理研究、过敏性疾病科研、IL‑13靶向新药开发、检测方法开发等各类科研工作。
重组人IL‑13 WHO参考试剂IL‑13蛋白由 CHO 细胞重组表达，英国完成制备冻干，氮气保护冻干安瓿，每支安瓿生物活性赋值 1000 Units。冻干配方中海藻糖与人血清白蛋白作为蛋白保护组分，提升蛋白储存稳定性。原料及终产品完成乙肝、艾滋、丙肝标志物筛查，全部阴性，严控人源组分带来的生物风险。
NIBSC94/6[……]
NIBSC94/622重组人IL‑13 WHO参考试剂 Read More »
生物标准品的核心价值，来自严谨的国际协作标定流程。NIBSC14/316第二代FIXa WHO国际标准品，依托 9 个国家 19 家实验室联合标定，接替初代 97/562，建立 FIXa 活性检测全球统一计量基础，服务凝血机理研究、止血新药开发、检测方法开发等各类科研工作。
激活因子IX（FIXa）标准品这款标准品 2017 年经 WHO‑ECBS 批准发布，bulk 原料由辉瑞无偿捐赠，重组人FIX蛋白经FXIa激活后纯化，PAGE 银染确认蛋白纯度，原液比活性 612 IU/mg。添加海藻糖与人白蛋白作为蛋白保护剂，4℃分装冻干，生产约 18000 支安瓿。
激活因子IX标[……]
NIBSC14/316激活因子IX（FIXa）标准品赋能凝血生物医药科研 Read More »
在高致病性禽流感H5N1的科研赛道，血清学检测数据的可靠性、全球可比性，一直是科研人员关注的核心痛点。不同实验室检测体系、试剂批次差异，常常造成同一批样本检测结果差异巨大，难以横向对比。NIBSC07/150作为 WHO 官方认定的H5N1‑Clade1抗体国际一级标准品，为行业提供公认计量标尺。
07/150 是世界上第一款H5N1病毒抗体国际标准物质，由多国协作标定完成，单支安瓿定值 1000IU。原料血浆来自接种 A/Vietnam/1194/2004 疫苗的志愿者，血浆采集自中国、匈牙利，英国完成深加工冻干。全部血浆完成 HBV、HIV、HCV 核酸标志物筛查，全部阴性，从源[……]
NIBSC07/150人血浆抗H5N1型流感国际标准品 Read More »
NIBSC23/268流感抗原B标准物质WUH4618/2021预期用途 使用适当的NIBSC抗血清试剂制备流感抗原试剂23/268，用于B/Singapore/WUH4618/2021细胞衍生抗原的单次径向扩散测定。
流感抗原B标准物质WUH4618/2021注意：本制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC23/268单位 估计效力值为48µg/ml。
生物[……]
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