预期用途血清IgE的测量有助于特应性变态反应性疾病和高IgE免疫缺陷综合征的诊断和治疗。人类血清IgE的第3个国际标准11/234旨在标准化血清IgE测定。它取代了75/502号制剂。在一项国际合作研究后，其单位数相对于75/502进行了分配。
NIBSC11/234人血清中免疫球蛋白E国际标准物质IgE计量单位6750 IU/安瓿（重构后13500 IU/mL）
NIBSC11/234人血清中免疫球蛋白E国际标准物质IgE生物材料来源国：英国。血清由英国NEQAS免疫学公司根据当地伦理实践，从血清IgE水平升高的自愿献血者采集的血样中制备。冷冻血浆样品也由瑞典Phadia AB公司捐赠，并在NIBSC进行去纤化。将血清和去纤化血浆合并，分装在玻璃安瓿（约0.5 mL/安瓿）中，并冷冻干燥。
注意：此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
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本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。