WHO007SP人抗肺炎球菌荚膜血清国际标准品安全数据

名称人抗肺炎球菌胶囊参考血清(第一国际标准)/人抗肺炎球菌荚膜血清国际标准品货号007SP WHO007SP类别疫苗肺炎球菌疫苗关键字肺炎链球菌肺炎球菌人血清标准品级别国际标准证书类型007SP.pdf使用说明最小订购量1

WHO007SP人抗肺炎球菌荚膜血清国际标准品安全数据 打开方向-材料的使用在复溶之前,不应尝试称量冻干材料的任何部分。收到的冻干血清应悬浮在6毫升无菌水中。应制备足以进行一次测定的等分试样,并将其储存在-20ºC或更低的温度下(而不是在具有自动解冻循环的冰箱中)。解冻的等分试样可以在4℃下储存长达两周。

稳定性参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制[……]

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NIBSC99/506抗PT S1亚基单克隆抗体1B7参考试剂安全数据

名称       抗PT S1亚基单克隆抗体(1B7)/抗PT S1亚基单克隆抗体1B7参考试剂

货号       99/506 NIBSC99/506

关键字   PT S1亚基抗体ELISA免疫

NIBSC99/506抗PT S1亚基单克隆抗体1B7参考试剂安全数据 预期用途材料1B7是一种与百日咳毒素S1亚基反应的单克隆抗体。用于生产单克隆抗体的杂交瘤细胞系由日本东京国立传染病研究所的H.Sato和Y.Sato博士建立。它旨在用作研究试剂,以表征百日咳毒素。

单位此物料未指定单位。

生物材料的原产国:英国。每瓶含有400µl来自小鼠腹水的冷冻物质。单[……]

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NIBSC标准品22/320流感抗原A/维多利亚/4897/2022(IVR-238)(H1N1)不确定性

Product descriptionInfluenza Antigen A/Victoria/4897/2022 (IVR-238) (H1N1)/流感抗原A/维多利亚/4897/2022(IVR-238)(H1N1)/流感抗原A标准品Product number22/320 NIBSC22/320CategoryVaccines InfluenzaKeywordsInfluenza antigen potency reagent HAType of standardInfluenzaInstructions for Use22-320.pdf Instructions[……]

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21/344生物测定人尿中的FSH和LH生物活性

Product descriptionFollicle Stimulating Hormone and Luteinising hormone, human, urinary (6th WHO International Standard)/生物测定人尿中的FSH和LH生物活性Product number21/344CategoryBiotherapeutics Protein Hormones and Endocrine ProductsEndocrinologyKeywordsFollicle stimulating hormone and luteinising hormone[……]

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NIBSC97/610 Influenza anti A/equine/Newmarket/1/93 Serum 97/610

NIBSC97/610 Influenza anti A/equine/Newmarket/1/93 Serum 97/610

Product descriptionInfluenza anti A/equine/Newmarket/1/93 Serum/抗甲型流感血清马/新市场/1/93标准物质/抗甲型流感血清标准品马/新市场/1/93Product number97/610CategoryInfluenzaKeywordsType of standardInfluenzaInstructions for Use97-610[……]

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标准物质一定要在有效期内使用吗?

标准物质一定要在有效期内使用吗?

标准物质的有效期是研制单位根据稳定性研究数据,为了确保标准物质量值及不确定度的可靠性而确定的,因此,务必在有效期内使用。到期后未使用的标准物质也许仍旧稳定,对于一些批量较大、稳定性周期较长(如五年)的标准物质,研制单位有时会提供延长有效期的服务,但是在标准物质的稳定性无法得到研制单位保证的情况下,用户如果继续使用该标准物质,需自行承担责任。

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SSC Secondary Coagulation Standard Lot#5 SSCLOT5

SSC Secondary Coagulation Standard Lot#5 SSCLOT5

Product descriptionSSC Secondary Coagulation Standard Lot#5/二次凝血标准物质/二次凝血标准品/凝血诊断试剂和校准剂Product numberSSCLOT5CategoryDiagnostics HaemostasisBiotherapeuticsKeywordsclotting factor, coagulation, factor VIII, FVIII,[……]

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关于标准品的瓶子中进行溶解

关于标准品的瓶子中进行溶解

能否直接将溶剂加入标准品的瓶子中进行溶解,再转移到容量瓶中定容?

答案是:不能,除非特别说明,所有供应商提供的产品规格均不是精确规格,而是指约等于相应的质量或体积。如规格100mg,是指产品约等于100mg;规格1ml,安瓿瓶所装产品通常约为1ml。所以,除特别说明,请务必先对产品进行称量,按照所配置的标液浓度中使用的实际称量数值。溶剂选择:请客户根据已有的方法或者物质的相关理化性质选择合适溶剂。不适当的溶剂可能造成无法溶解或者产品降解。

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JCCRM 621冷冻测量血气中PH值及氧含量标准物质认证日期

JCCRM 621准备工作

将洗涤过的牛红细胞溶血获得的血红蛋白在稳定其分气压后密封在气密安瓿中。调整其离子强度、碳酸氢盐浓度、BE(碱过量)和总血红蛋白水平,以满足该CRM的规范(参考文献[1])。

JCCRM 621冷冻测量血气中PH值及氧含量标准物质认证日期

2016年7月27日

人全血和牛血红蛋白的pO2差异

我们使用了来自3个不同制造商(A~G)的7种不同的血气分析仪。使用相同的标准气体对人全血和牛血红蛋白液体进行眼压测量。对这些样品进行测量和评估,以确定不同氧气缓冲能力对pO2测量电极的影响。下图显示了2种不同眼压测量气体的不同pO2值。结果表明,对于[……]

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JCTCM 130离子选择电极用标准物质认证值

离子选择电极用标准物质规格

浓度水平和含量:3个浓度水平,每个浓度水平10个玻璃安瓿(1.0毫升),共30个安瓿。

JCTCM 130离子选择电极用标准物质认证值和JCTCM 130扩展不确定性

认证值和扩展不确定度如下:

根据ISO指南(GUM:测量不确定度表示指南。参见参考文件〔2〕),通过结合测量不确定性和与用作测量主要校准器的离子选择性电极认证一次参考物质(JCCRM 111)相关的不确定度,钠、钾和氯的认证值的扩展不确定度以95%的置信区间给出。请注意,上表中的不确定性不是针对ISE的,而是针对所使用的参考方法的。

认证值的测量方法

钠和钾的浓[……]

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