微囊藻毒素LR校准溶液标准物质预期用途
CRM-MCLR是一种校准溶液CRM，设计用于微囊藻毒素LR的分析方法开发和准确定量。该CRM中的毒素浓度适用于制备用于仪器校准的稀释系列，如通过紫外吸收法（LC-UVD）或质谱法（LC-MS）检测的液相色谱法。
CRM-MCLR的制备
微囊藻毒素-LR从Åbo Akademi大学（芬兰图尔库）获得。用于分离的微囊藻（PCC 7820）菌株来自巴斯德蓝细菌培养物保藏中心(http://cyanobacteria.web.pasteur.fr). 从微囊藻培养物中提取毒素，通过色谱法纯化并真空干燥。将一部分纯毒素溶解在50%CD3OH/H[……]
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微囊藻毒素LA标准品CRM-MCLA同质性
从整个灌装系列中选择具有代表性数量的CRM-MCLA安瓿，并通过LC–MS/MS测量MC-LA反应。未观察到异质性。
微囊藻毒素LA标准品稳定性
稳定性研究表明，储存在密封安瓿中的CRM-MCLA在−12°C及以下的温度下具有良好的稳定性。
CRM-MCLA不确定性
考虑并测量了与CRM-MCLA表征相关的所有合理误差来源。总体不确定性估计（UCRM）包括与批次表征（uchar）和储存过程中的不稳定性（ustab）相关的不确定性[5-6]。表2中列出了这些组件，它们的组合和扩展如下：
MCLA分析方法与价值分配[……]
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200816-95-1 Lyngbya wollei Toxin 1标准品LWTX1不确定性
考虑并测量了与CRM-LWTX1表征相关的所有合理误差源。总体不确定性估计（UCRM）包括与批次表征（uchar）、瓶间变化（uhom）和储存过程中的不稳定性（ustab）相关的不确定性[8-11]。与所使用的两种分析方法相关的组合不确定度分量包含在uchar中。发现瓶间变化（uhom）可以忽略不计。表3列出了这些组件，它们的组合和扩展如下：
Lyngbya wollei Toxin 1标准品安全说明
LWTX1已被发现具有相对较低的毒性[1]。然而，只有合格的人员才能处理溶液，[……]
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怎样清除仪器上的特殊污垢
当玻璃仪器上粘结了特殊的污垢，用一般的洗涤方法难以除去时，应先分辨出污垢的性质，然后有针对性地进行处理。
（1）对于不溶于水的酸性污垢，如有机酸、酚类沉积物等，可用碱液浸泡后清洗；
（2）对于不溶于水的碱性污垢，如金属氧化物、水垢等，可用盐酸浸泡后清洗；
（3）如果是高锰酸钾沉积物，可用亚硫酸钠或草酸溶液清洗；
（4）二氧化锰沉积物可用浓盐酸使其溶解；
（5）沾有碘时，可用碘化钾溶液浸泡；
（6）硝酸银污迹可用硫代硫酸钠溶液浸泡后清洗；
（7）银镜或铜镜反应后的银或铜，加入稀硝酸微热后即可溶解；
（8）焦油或树脂状[……]
NIST SRM 1577c Bovine Liver
产品货号SRM 1577c/NIST SRM 1577c产品名称Bovine Liver中文名称牛肝中选定元素和25-羟基维生素D3标准品/牛肝中选定元素和25-羟基维生素D3标准物质产品规格20 g产品详情用于评估动物组织和其他生物材料中选定元素和25-羟基维生素D3的分析方法的准确性产品有效期1-Oct-28安全信息食品和饮料中的宏量和微量营养素储存温度室温保存/有关此材料的存储信息，请参阅证书。危险等级非危险品易腐类型非危
部分相关产品如下，更多相关产品的详细信息，请咨询客服，供实验室使用！
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人源化IgG1κ单克隆抗体
人源化IgG1κ单克隆抗体标准品目的：本参考材料（RM）主要用于评估确定单克隆抗体物理化学和生物物理属性的方法的性能。它还为开发治疗性蛋白质表征的新技术提供了一种具有代表性的测试分子。该RM可用于各种目的，包括系统适用性测试、确定方法或仪器性能和可变性、比较不断变化的分析测试方法以及协助方法鉴定。
NIST标准品RM 8671人源化IgG1κ单克隆抗体数据说明：RM 8671的一个单元由一个内螺纹聚丙烯冷冻瓶组成，该冷冻瓶含有800µL 10 mg/mL NIST IgG1κ单克隆抗体（NISTmAb），溶于12.5 mmol/L L-组氨酸、12.[……]
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NIST SRM 3669附加信息：附加信息见附录A。
冷冻人尿液中砷标准物质有效期：SRM 3669提供的认证值在规定的测量不确定度范围内有效，直到2034年3月31日。如果材料储存或使用不当、损坏、污染或以其他方式修改，则认证值无效。
NIST SRM 3669冷冻人尿液中砷标准物质认证值的维护：NIST将在SRM的有效期内对其进行监控。如果发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通过NIST SRM网站发布修订后的证书并通知注册用户。SRM用户可以通过NIST SRM网站上的链接在线注册，或填写SRM附带的用户注册表。注册将便于通知。在使用本材料提供的任何价值之前，用户应[……]
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NIST SRM 3668准备和分析（1）
2007年春季，美国疾病控制与预防中心使用美国疾病控制和预防中心机构审查委员会批准的方案从志愿者身上收集了用于制备SRM 3668的尿液。收集在塑料杯中的每个尿液样本都经过微量元素含量筛选，然后合并到两个17L尿液池中的一个中。在搅拌的同时，将尿池缓慢酸化以含有0.02mol/L的氨基磺酸。尿液池的酸化导致尿液稀释约1%。将合并的尿液在3700gn下离心60分钟，并丢弃沉淀物。通过添加适量的NIST SRM 3100系列单元素标准品或等效物，将两个池中的微量元素和阴离子浓度调整至目标水平（见下文）。在生产当天，在100级洁净室条件下，将来自每个[……]
冷冻人尿中的汞、高氯酸和碘标准品NIST SRM 3668均匀性 Read More »
打开后的标准物质如何保存和开展量值核验？
标准物质证书中有时会规定“一次性使用”，这些标准物质一般不稳定或具有较高的量值准确度，如安瓿瓶分装的国家一级溶液标准物质，在打开包装后量值易发生超出不确定度范围的变化，应按照要求尽快移取，不能留存后反复使用。可一次性制备成中间标准储备溶液保存、使用。对于可多次使用的有证标准物质，确保标准物质包装单元开封后的恰当保存和包装、证书的完整性非常重要，某些情况下，有必要根据证书要求，对剩余的物质进行重新密封包装。取样时应采取防止沾污的措施。如何在使用环节做好标准物质的量值控制常常是用户困惑的问题。标准物质的量值控制应分以下情况制定具体的措施。
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核分枝杆菌纯化蛋白衍生物国际标准物质PPDT预期用途 本材料由丹麦哥本哈根Staten血清研究所（SSI）制备并表征。本材料的详细信息附在SSI的插页中。本材料用于校准国家或工作标准制剂中“有效成分”的含量，并以相应的国际单位表示这些含量。
PPDT注意：本制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
单位每安瓿含有5000国际单位（IU）的结核分枝杆菌结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物（[……]
NIBSC核分枝杆菌纯化蛋白衍生物国际标准物质PPDT生物活性 Read More »