CRM-GTX1&4-e膝沟藻毒素1&4校准溶液标准物质适用说明

膝沟藻毒素1&4校准溶液预期用途

NRC CRM-GTX1&4-e是一种经过认证的校准溶液,专为GTX1和GTX4的分析方法开发和准确定量而设计。该浓度适用于制备稀释系列,用于校准仪器,如通过柱前/柱后氧化荧光(LC-ox-FLD)或质谱(LC-MS)检测的液相色谱法,以及用于加标回收实验的对照样品。

CRM-GTX1&4-e膝沟藻毒素1&4校准溶液标准物质适用说明

为确保CRM-GTX1和4-e的稳定性,安瓿应在+4°C下储存。

打开前,应将每个安瓿加热至室温,并将内容物充分混合。安瓿应在预先划线的位置打开。应使用校准过的容量设备进[……]

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贻贝组织冻干粉中多种海洋毒素标准品CRM-FDMT1价值分配

贻贝组织冻干粉中多种海洋毒素标准品CRM-FDMT1价值分配

提取和LC–MS方法针对CRM-FDMT1中的特定毒素组进行了优化,以实现最高水平的准确性。使用两种独立的分析方法分配认证值(表1)。选择了涵盖灌装系列的CRM-FDMT1瓶进行认证。使用液-固萃取(LSE)或基质固相分散(MSPD)程序提取样品。提取物通过LC–MS分析进行定量,使用基质匹配校准或标准添加[4]。在有足够的LC-MS响应的情况下,对提取物进行稀释以消除基质效应,从而可以使用在纯溶剂中制备的校准标准品进行直接测定。所有校准和标准添加溶液均由NRC、测量科学和标准提供的CRM制备。

贻贝组织冻干粉中多种海洋[……]

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81720-10-7鳍藻毒素1标准品DTX1安全说明

81720-10-7鳍藻毒素1标准品DTX1安全说明

如果摄入,DTX1会引起严重的胃肠道症状[9]。吸入和摄入甲醇是有害的;摄入可能导致失明或死亡,而长时间的皮肤接触可能导致皮炎和/或肾脏损伤。只有合格的人员才能处理溶液,并应使用适当的处理方法。如果玻璃破碎,打开安瓿时应使用重型手套和护目镜。CRM-DTX1-c提供了安全数据表(SDS)。

鳍藻毒素1标准品有效期

如果在建议的-12°C或更低的储存条件下未开封储存,NRC CRM-DTX1-C的认证浓度自销售之日起有效期为2年。

81720-10-7计量溯源性

本证书中的结果可通过重量法制备的标准NIST[……]

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NRC CRM-dcNEO-d脱氨甲酰基新石房蛤毒素认证校准溶液分析方法

Decarbamoylneosaxitoxin dihydrochloride     脱氨甲酰基新石房蛤毒素

CAS registry no.: 68683-58-9 (free base)

Molecular formula: C9H18N6O4Cl2

Molecular weight: 345.2 g/mol

脱氨甲酰基新石房蛤毒素(dcNEO)是导致麻痹性贝类中毒(PSP)事件的毒素之一[1]。CRM-dcNEO-d是一种经过认证的仪器校准溶液,用于帮助分析员测定dcNEO。每个安瓿含有溶解在过滤的0.5mM盐酸(HCl)水溶液中的dcNEO溶液。这是CRM-d[……]

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CRM-CYN Certified Calibration Solution for Cylindrospermopsin

CRM-CYN Certified Calibration Solution for Cylindrospermopsin

柱孢藻毒素(CYN)是一种与中毒事件有关的蓝藻毒素[1]。CRM-CYN是一种经过认证的仪器校准溶液,用于帮助分析员测定CYN。每个安瓿含有约0.5mL溶于过滤去离子水中的CYN溶液,其浓度适合于液相色谱实验的校准和回收实验中的对照样品的加标。.

产品货号       CRM-CYN/NRC CRM-CYN

英文名称       Cylindorspermopsin Calibration S[……]

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什么是糖化血红蛋白?

天然的未被糖化的血红蛋白含有2条α链和2条β链,称为HbA。β链的N-末端缬氨酸的游离基可与不同的碳水化合物发生糖基化反应,根据参与反应的碳水化合物的不同,形成的总的糖化血红蛋白分为HbA1a1、HbA1a2、HbA1b和HbA1c等亚组分,这些亚组分总称为HbA1。如糖基化发生在β链的其他位点或者α链上,则形成HbA0。

HbA1中的主要成分是HbA1c,约占HbA1的80%[1],临床上糖化血红蛋白是指HbA1c。根据图中所示,HbA1c是HbA的β链N-末端缬氨酸的游离基与葡萄糖发生糖化反应,该过程是不可逆的非酶促反应,形成的HbA1c的量与葡萄糖浓度成正相关。

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NIST RM 8671 NISTmAb, Humanized IgG1κ Monoclonal Antibody

产品货号RM 8671产品名称NISTmAb, Humanized IgG1κ Monoclonal Antibody中文名称人源化IgG1κ单克隆抗体标准品/人源化IgG1κ单克隆抗体标准物质产品规格1 vial x 800 µL产品详情一个包装由一个内螺纹聚丙烯冷冻瓶组成,该冷冻瓶含有800µL 10 mg/mL NISTmAb,溶于12.5 mmol/L L-组氨酸、12.5 mmol/L L-盐酸组氨酸(pH 6.0)中。产品有效期26-Apr-26安全信息RM 8671主要用于评估确定单克隆抗体的物理化学和生物物理属性的方法的性能。它还为开发治疗性蛋白质表征的新技术提供了一种具有代表[……]

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NIST标准品SRM 968f冷冻人血清中的脂溶性维生素用途

冷冻人血清中的脂溶性维生素

NIST标准品SRM 968f冷冻人血清中的脂溶性维生素用途:本标准参考物质(SRM)用于验证测定人体血清和血浆中脂溶性维生素的方法,以及鉴定内部生产并使用这些方法分析的对照材料。

冷冻人血清中的脂溶性维生素说明SRM 968f的一个单位由一个小瓶组成,每个小瓶含有两种浓度水平的冷冻人血清,每个小瓶至少含有1.05 mL血清。

冷冻人血清中的脂溶性维生素标准品认证值:表1中提供了认证值。NIST认证值是指NIST对所有已知或怀疑的偏差来源都已得到解释具有最高可信度的值。

NIST SRM 968f证书到期:在规定的测量不确定度范围内,S[……]

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NIST SRM 2668测定人尿液中有毒元素标准物质证书到期

NIST SRM 2668测定人尿液中有毒元素标准物质证书到期:在规定的测量不确定度范围内,SRM 2668的证书有效期至2031年12月31日,前提是SRM按照本证书中的说明进行处理和储存(见“处理、储存和使用说明”)。如果SRM被损坏、污染或以其他方式修改,则该认证无效。

测定人尿液中有毒元素标准物质认证的维护:NIST将在认证期间对该SRM进行监控。如果在本证书到期前发生影响认证的实质性技术变更,NIST将通知买方。注册(见附页或在线注册)将便于通知。导致认证的技术测量的协调是在NIST化学科学部的L.L.Yu和前NIST的G.C.Turk的指导下进行的。统计分析由NIST统计[……]

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冷冻人体血清中脂肪酸标准品NIST SRM 2378均匀性评估

冷冻人体血清中脂肪酸标准品NIST SRM 2378均匀性评估:NIST使用NIST-1硫酸甲醇衍生法对材料的均匀性进行评估,其认证值和参考值以及测试部分尺寸如下所述;方差分析未显示统计学上显著的异质性。所报道的分析物已经被处理,就好像它们均匀地分布在材料中一样;未评估材料中存在且NIST和/或CDC未报告的其他分析物的同质性。

冷冻人体血清中脂肪酸标准品赋值:将单个方法的数据集的平均值组合起来提供赋值。SRM 2378血清1、2和3的NIST测量血清密度分别为1.02259 g/mL±0.00006 g/mL、1.02320 g/mL±.00011 g/mL和1.02212 g/m[……]

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