名称贝伐珠单抗国际标准物质Bevacizumab/贝伐珠单抗国际标准品Bevacizumab货号18/210 NIBSC18/210 WHO标准品 WHO18/210类别生物治疗单克隆抗体关键字生物测定、VEGF165中和和VEGF165级别国际标准证书类型18-210.pdf使用说明最小订购量1
WHO18/210贝伐珠单抗国际标准品Bevacizumab材料使用步骤 材料的使用在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。将安瓿的总含量溶解在1.0 ml无菌蒸馏水中。在需要大量稀释的地方使用载体蛋白[……]
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检测方法概念
1定性方法Qualitative Method
根据物质的化学、生物或物理性质对其进行鉴定的分析方法。
2定量方法Quantitative Method
测定被分析物的质量或质量分数的分析方法，可用适当单位的数值表示。
3确证方法Confirmatory Method
能提供全部或部分信息，并明确定性，在必要时可在关注的浓度水平上进行定量的方法。
4筛选方法Screening Method
具有处理大量样品的能力，用于检测一种物质或一组物质在所关注的浓度水平上是否存在的方法。这些方法用于筛选大量样品可能的阳性结果，并用来避免假阴性结[……]
名称阿达木单抗（世界卫生组织第一个国际标准）/阿达木单抗国际标准品Adalimumab货号17/236 WHO17/236类别生物治疗单克隆抗体关键字生物测定、TNH-α中和、TNF-α、治疗药物监测级别国际标准证书类型17-236.pdf使用说明最小订购量1
WHO17/236阿达木单抗国际标准品Adalimumab分析步骤 材料的使用在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。将安瓿的总含量溶解在1.0ml无菌蒸馏水中。在需要大量稀释的地方使用载体蛋白。用户应注意，在极少数情况下，如果IS在高浓度（≥10µg/ml）下使用，可能会发生赋形剂引起的干扰。
稳定性参考材料[……]
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名称英夫利昔单抗国际标准物质Infliximab/英夫利昔单抗第一国际标准/英夫利昔单抗国际标准品Infliximab货号16/170 NIBSC16/170 WHO16/170 WHO标准品类别生物治疗单克隆抗体关键字英夫利昔单抗，生物测定，治疗监测，TNF-α级别国际标准证书类型16-170.pdf使用说明最小订购量1
WHO16/170英夫利昔单抗国际标准品Infliximab重构条件 材料的使用在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。将安瓿的总含量溶解在1.0ml无菌蒸馏水中。该溶液将含有浓度为500[……]
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NIM-QCM2001 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）C677T突变全血质控品
货号NIM-QCM2001名称5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）C677T突变全血质控品英文名称Control material for 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) C677T mutant in whole blood当前批次量值MTHFR T677T基因纯合突变全血质控品为非定值质控品，均匀性良好，稳定性暂定为2年。应用领域临床\卫生及法医/临床检验保存条件置于-20°C冰箱中保存，采[……]
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NIM-QCM2002 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）T677T纯合突变全血质控品
货号NIM-QCM2002名称5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）T677T纯合突变全血质控品英文名称Control material for 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) T677T homozygous mutant in whole blood当前批次量值MTHFR T677T基因纯合突变全血质控品为非定值质控品，均匀性良好，稳定性暂定为2年。应用领域临床\卫生及法医/临床检验保存条[……]
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NIM-QCM2003 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）C677C、A1298A和甲硫氨酸合成酶还原酶基因基因（MTRR）A66A野生型位点全血质控品
货号NIM-QCM2003名称5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）C677C、A1298A和甲硫氨酸合成酶还原酶基因基因（MTRR）A66A野生型位点全血质控品英文名称Control material for wild-type site of 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) C677C, A1298A and methionine s[……]
NIM-QCM2003 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因（MTHFR）C677C、A1298A和甲硫氨酸合成酶还原酶基因基因（MTRR）A66A野生型位点全血质控品 Read More »
NIM-QCM2004 乙型肝炎病毒假病毒血清质控品
英文名称Control Material for Hepatitis B Virus Pseudoviruses in serum当前批次量值乙型肝炎病毒假病毒血清质控品的标准值和扩展不确定度为2.00E+06IU/mL（70%，k=2）；其参考值为1.73E+06 copies/mL (15%，k=2).应用领域临床\卫生及法医/临床检验,蛋白质&核酸检测用标准物质/核酸保存条件冰袋运输，置于-20℃以下条件保存。使用注意事项使用前平衡至室温混匀后使用，不建议反复冻融使用。特征形态液态主要分析方法荧光定量PCR法#绝对定量数[……]
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恶性疟原虫抗原国际标准物质材料 预期用途第一个世界卫生组织恶性疟原虫抗原国际标准由W2株培养源恶性疟原虫的冻干制剂组成。标准品已冻干在0.5mL等分试样中，并储存在-70℃下。在一项合作研究中评估了该制剂是否适用于一系列恶性疟原虫抗原检测试验。合作研究报告包含16/376反应性的全部细节[1]。本国际标准的预期用途是允许恶性疟原虫HRP2和pLDH抗原检测试验的标准化以及性能和灵敏度的评估。
NIBSC16/376 注意：本制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的物质，最终产品或其来源的源材料经过检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质[……]
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人弓形虫抗体国际标准物质 预期用途一项合作研究比较了Sabin Feldman染色试验中13/132（第四种人源抗体国际标准）对弓形虫的效力，与TOXM（第三种人源抗弓形虫血清国际标准；每安瓿1000 IU）和01/600（第一种抗弓形虫IgG国际标准，人源；每安瓿20 IU）相比[1-3]。13/132适用于Ig、IgA、IgM、IgG和IgG亲和力的酶联荧光测定和酶联免疫吸附测定，以及用于检测IgG和IgM的凝集测定、免疫荧光测定和免疫印迹测定。在所有这些检测中，13/132对Ig、IgA、IgG和IgM呈强阳性反应[1,2]。13/132的IgG亲和力较低，与TOXM相似[1-3]。就抗[……]
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