针对人红细胞生成素（EPO）的人单克隆抗体参考小组旨在促进能够检测所有EPO抗体的测定的选择，用于评估抗体测定的性能和测定验证。抗体分为13/122 IgG1阴性对照抗体，用于下文所述的EPO抗体参考板中的任一个。
Panel A coded 15/240;
12/272 IgG2 (Low affinity, non-neutralizing)
12/268 IgG2 (Moderate affinity, weakly neutralizing)
12/274 IgM (Low affinity, non-neutralizing)
12/264 IgG4 (High affinity, neutralizing)
13/158 IgG1 (High affinity, strongly neutralizing)
Panel B coded 15/242;
12/266 IgG1 (Low affinity, weakly neutralizing)
12/260 IgG2 (High affinity, strongly neutralizing)
13/150 IgG4 (High affinity, strongly neutralizing)
12/270 IgM (Moderate affinity, weakly neutralizing)
两个面板和阴性对照抗体都可以单独获得。EPO抗体参考组代表1）非中和抗体，通常是预先存在的，2）早发抗体，通常为非中和性IgM和IgG1，以及3）中和抗体介导的纯红细胞再生障碍的特征——IgG1、IgG2和IgG4同种型。已经描述了这些抗体的详细特征（Mytych等人，2012年）。关于该小组的更多信息可在世界卫生组织第一个红细胞生成素抗体参考小组的合作研究报告中找到（见世界卫生组织/BS/2015.2265第9节中的参考资料）。
WHO13/122促红细胞生成素抗体参考小组阴性对照抗体国际标准品EPO在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。将安瓿的总含量溶解在1.0ml无菌蒸馏水中。该溶液将含有浓度约为25µg/ml的阴性对照单克隆抗体。在需要大量稀释的地方使用载体蛋白。阴性对照单克隆抗体应在与临床样品兼容的基质中稀释。
此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料不是人类或牛的来源。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
13/122 IgG1阴性对照抗体。每个安瓿含有约25µg单克隆抗体。
WHO13/122促红细胞生成素抗体参考小组阴性对照抗体国际标准品EPO未打开的安瓿应在-20ºC下储存。
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