世界卫生组织《凝血因子VIII:C浓缩物第8号国际标准》由编号07/350的玻璃安瓿组成，其中含有与人白蛋白配制的血浆来源因子VIII的冻干浓缩物的等分试样。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2009年10月建立，世界卫生组织/BS/09.2117号文件提供了制剂和价值分配的详细信息。本标准主要用于校准二级和/或内部工作因子VIII浓缩物标准品。
NIBSC07/350人凝血因子VIII国际标准物质FaVIII此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。浓缩物标准品是由汇集的治疗浓缩物制备的，这些浓缩物是由人血浆池制造的，在人血浆池中对每一次捐献以及血浆池进行测试，发现HBsAg、抗HIV 1和2以及抗丙型肝炎抗体呈阴性；此外，对血浆库进行了检测，发现丙型肝炎核糖核酸（NAT检测）呈阴性。治疗浓缩物也经过了病毒灭活程序。浓缩物标准品含有临床级人类白蛋白，也是从人类血浆池中制备的，在血浆池中对每一份捐赠进行了检测，发现HBsAg、抗HIV 1和2以及抗丙型肝炎抗体呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
世界卫生组织第8号国际标准是在一项国际合作研究中校准的，该研究涉及17个国家的38个实验室。已分配出每安瓿9.4国际单位（IU）的效力。该数字是基于与第7届因子VIII精矿国际标准和Ph.Eur.BRP Batch 3/Mega 2 US因子VIII精矿标准的比较，使用一阶段和显色分析。
世界卫生组织第8号《凝血因子VIII:C浓缩物国际标准》由冻干血浆来源的FVIII浓缩物组成，该浓缩物由临床级人白蛋白配制，于2008年3月在国家生物标准与控制研究所制备。浓缩的冻干材料在无菌蒸馏水中重构，并在pH 7.4的Tris缓冲液中稀释至约20升，该缓冲液含有：50mM Tris、150mM NaCl、1mM CaCl2、1%（w/v）海藻糖和1%（w/v）人白蛋白（临床级）及其他专有赋形剂。然后在4ºC下将其分配到编码为07/350的玻璃安瓿中，并在国际生物标准1通常使用的条件下冷冻干燥安瓿中的内容物。624支安瓿在冷冻干燥前的平均含量为1.0054g（范围为1.0015-1.0100g），变异系数为0.16%。冷冻干燥后残余水分的估计平均值为0.46%（n=12）。对顶部空间中氧气的估计给出了0.44%的平均值（n=11）。
NIBSC07/350人凝血因子VIII国际标准物质FaVIII未打开的安瓿应在-20ºC下储存。重建后，必须丢弃任何未使用的材料，不得冷冻以备日后使用。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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