SARS-Cov-2抗原国际标准物质预期用途 本制剂含有0.01%甲醛灭活的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型奥密克戎（B.1.1.529，变体BA.1）。该参考旨在用于标准化、评估严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抗原检测的性能和灵敏度，以及校准次级参考物质。
NIBSC21/368注意：该材料不是人类或牛的来源。该制剂不适用于人类或动物
NIBSC21/368 SARS-Cov-2抗原国际标准物质计量单位：此材料的指定单位为每安瓿5000国际单位的严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型抗原。
生物材料的原产国：英国。每支安瓿是一种制剂的冻融物，该制剂含有0.25 mL奥密克戎（B.1.1.529，亚变体BA.1）的澄清严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型培养上清液，用0.01%甲醛灭活，并在Copan通用运输介质（UTM-RT）中稀释约1/15。
储存：收到此制剂后，应将其储存在-20°C或以下。请注意，由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
生物药物比化学合成药物更复杂。在大多数情况下，它们不能单独使用标准物理化学方法进行表征和测量，因此必须使用生物测定来测量它们的生物活性。生物测定是为了测定复杂混合物中生物活性物质的含量而进行的测试。他们测量它对生物化学过程或生物系统（如细胞、组织或活体）的影响。
世界卫生组织（WHO）生物参考材料（世界卫生组织国际标准和参考材料）提供了一套通用标准，用于确保全球生物药品的质量。
这些国际标准被认为是“黄金标准”，区域、国家和国际实验室和制造商根据这些标准校准自己的工作标准。它们是以生物活性为单位进行校准的，这些生物活性是在涉及多个国际实验室的广泛研究之后分配的。
由于生物测定使用复杂的生物系统来测试活性，因此它们在不同的测试中是可变的。通过使用已知活性或效力的生物参考材料或标准品，无论何时何地进行生物测定，都可以对生物测定结果进行比较和校准，以给出一致的结果。
在诊断测试的情况下，使用已知活性的对照样品可以监测测试系统的灵敏度和特异性，并确保质量。
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本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。