这是世界卫生组织第三个糖化人类国际标准干扰素-β糖基化人IFN-β生物测定中的参考标准。00/572测量糖基化IFN-β效力的生物测定标准品的单位与第二国际的单位连续标准，Gb23-902-531，因此00/572适合用作用于测量糖基化IFN-β效力的生物测定校准品来源于人成纤维细胞或CHO细胞。然而，它已经已被证明不适合测量重组体的效力来源于大肠杆菌的非糖基化IFN-βSer17突变蛋白或其他非糖基IFN-β制剂，因此不应用于此意图在后一种情况下，第一个重组国际标准应使用非糖基化IFN-βSer17突变蛋白Gxb02-901-535。关于免疫测定的校准，有人指出00/572的适用性尚未进行测试
40000国际单位。
人rDNA糖基化β干扰素国际标准品生物材料来源国：英国。该安瓿中所含的重组人干扰素β（IFN-β）是从含有IFN-βcDNA的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中制备的，并通过色谱法高度纯化。约200纳克重组（中国仓鼠卵巢细胞衍生）人IFN-β1.875%人血清白蛋白0.3%牛血清白蛋白。安瓿不含抑菌剂。
00/572测量糖基化IFN-β效力的生物测定标准品稳定性
标准物质保存在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时作为如标签所示。世界卫生组织的政策是不指定有效期他们的国际参考资料。加速降解研究表明该材料在-20ºC下储存时具有适当的稳定性或以下，以便指定的值保持有效，直到材料撤回或替换。这些研究还表明在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会产生任何影响在分配的值上。一旦重新配制、稀释或等分，使用者应根据自身情况确定材料的稳定性制备、储存和使用方法。拥有数据的用户支持任何引用的特性的任何恶化鼓励准备人员联系NIBSC。
人rDNA糖基化β干扰素国际标准品分析证明书
NIBSC没有为世界卫生组织生物制品提供分析证书参考材料，因为它们是国际公认的主要材料使用说明书中充分描述的参考资料。这个参考材料是根据世界卫生组织制定的关于制备、表征和建立国际和其他生物参考标准他们得到了官方的认可基于世界卫生组织生物标准化专家委员会关于国际合作研究的报告其对预期用途的适用性。
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本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。