NIST SRM 1949证书到期：在规定的测量不确定度范围内，SRM 1949的证书有效期至2027年4月1日，前提是SRM按照本证书中给出的说明进行处理和储存（见“处理、储存和使用说明”）。如果SRM被损坏、污染或以其他方式修改，则该认证无效。NIST化学科学部的A.S.P.Boggs Russell、S.E.Long和前NIST的B.L.Catron Kassim对导致该SRM认证的技术测量进行了协调。美国疾病控制与预防中心实验室科学部无机和辐射分析毒理学处的D.S.Tevis负责协调SRM的合作生产和测量。甲状腺球蛋白和甲状腺球蛋白抗体的协同测量由梅奥诊所内分泌科医学部的S.K.G.Grebe和R.J.Singh进行。
NIST SRM 1949测定母体人类血清中特定成分标准物质SRM认证维护：NIST将在认证期间对该SRM进行监控。如果在本证书到期前发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通知买方。注册（见附页或在线注册）将便于通知。分析测量由NIST化学科学部的A.S.P.Boggs-Russell、C.Q.Burdette和M.A.Nelson、NIST生物分子测量部的L.E.Kilpatrick、S.E.Long和前NIST的B.L.Catron Kassim进行。疾病控制与预防中心的分析测量由K.Darbonne、Z.A.Fultz、J.M.Jarrett和K.L.Wallon进行。梅奥诊所的分析测量由J.V.Kemp进行。在R.L.Jones和K.L.Caldwell的指导下，美国疾病控制与预防中心、国家环境卫生中心实验室科学部为该SRM的开发提供了技术支持。NIST统计工程部的J.H.Yen提供了有关实验工作统计设计和数据评估的咨询。本SRM发布涉及的支持方面通过NIST标准物质办公室进行协调。
测定母体人类血清中特定成分标准物质 用户注意和警告srm1949仅供研究使用。
这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称，该产品制备过程中使用的每个供体单位的血清均使用美国食品药品监督管理局许可的测试方法进行了测试，发现人体免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法能够完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他传染源。因此，根据疾病控制和预防中心/美国国立卫生研究院（NIH）手册[4]中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，这种基于人类血液的产品应在生物安全级别2或更高级别下处理。
本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。