人血液中的微量金属标准品注意事项
NIST SRM 1401用于研究用途。这是一种人力资源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称，该产品制备过程中使用的每个献血单位的血液都经过了美国食品药品监督管理局许可的测试，发现人体免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而，没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他传染源。因此，根据美国疾病控制与预防中心/美国国立卫生研究院（NIH）手册[6]中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，这种基于人类血液的产品应在2级或更高的生物安全级别下处理。该SRM是在NIST对人体受试者进行适当研究后开发的。
人血液中的微量金属标准品NIST SRM 1401使用说明
血液是冷冻运输的（在干冰上），收到后必须冷冻储存，直到可以使用。SRM应保存在原始小瓶中，并在–60°C或以下温度下储存。该认证不适用于之前打开的材料的内容物，因为分析物的稳定性尚未在此类条件下进行调查。SRM 1401应在室温下解冻。材料应在建议的储存温度下移除后4小时内使用或丢弃。在移除测试部分之前，应通过轻轻翻转小瓶数次来使SRM的每个小瓶均化。对于本证书中提供的有效值，应使用至少0.5 mL的测试部分。
制备和分析（1）SRM 1401是从“现成”的全血中制备的，这些全血是从没有年龄或性别要求的捐献者那里采集的。将来自商业供应商的血袋组合在两个预先清洁的5L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，以形成SRM 1401 1，1级和SRM 1401，2级的池。通过分别加入由SRM 3112a铬（Cr）标准溶液、SRM 3113钴（Co）标准溶液，SRM 3134钼（Mo）标准溶液和SRM 3136镍（Ni）标准溶液制备的适当体积的20mg/mL单元素标准溶液，将Cr、Co、Mo和Ni的质量浓度调节至目标水平。然后用磁力搅拌器将内容物均化24小时，然后分配到单独的预筛聚丙烯冷冻小瓶中。NIST、美国疾病控制与预防中心、梅奥诊所和LGC使用表1和表2中列出的方法进行了该SRM认证的分析测定。
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