英国NIBSC原装19/246，全球首份 WHO 人 VEGF165 一级国际标准品，MHRA 监管 WHO 国际生物实验室出品，2023 年国际多中心联合协作定值，适配抗 VEGF 靶向药体外药效、VEGF 诊断试剂盒全套活性校准实验。每支 DIN 易开冻干安瓿净重 5mg，内含约 10μg Sf21 昆虫细胞表达重组 VEGF165，柠檬酸缓冲搭配海藻糖、人血清白蛋白复合冻干保护基质，人源辅料三重病毒筛查全部阴性。体外细胞校准CRM
NIBSC19/246单支总生物活性 9000 IU，1mL 无菌纯水完整复溶后工作液浓度 9000 IU/mL，效价溯源前代 WHO 参比 02/286，全球 IU 单位统一无换算偏差。冻干基质稳定性优异，支持常温物流发货，无需干冰冷链，大幅降低运输成本；未开封长期 – 20℃避光储存，复溶原液 4℃密封最长稳定 7 天，无需反复冻融破坏蛋白构象。
WHO VEGF165国际活性标准品操作规范完整配套：禁止单独称量冻干粉末，二次稀释缓冲添加载体蛋白降低管壁吸附损耗；仅限体外细胞活性检测校准，严禁体内给药，全套生物安全操作、泄漏处置指引随手册提供。广泛用于单抗 / 融合蛋白临床前药效评价、VEGF ELISA 试剂盒方法验证、GLP 第三方室间质评、高校血管生成科研定量校准。体外细胞校准CRM
WHO VEGF165国际活性标准品无需单独申请分析证书，WHO 协作研究报告官网免费下载，全套多中心平行活性比对、加速稳定性数据齐全。国内代理商一站式常温进口报关，配套生物材料合规清关文件，开具增值税专票，批量采购阶梯优惠，配套完整实验室 SOP 操作模板。
深圳德博瑞生物科技有限公司专业提供NIBSC19/246 WHO VEGF165国际活性标准品体外细胞校准CRM，更多信息可咨询客服。
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