因子II和X的第四个国际标准，浓缩物，由安瓿组成，编码11/126，包含从人血浆制备的冻干浓缩物的等分试样。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2012年10月制定为第四个因子II和X的国际标准，即浓缩物。该制剂用于因子IX和凝血酶原复合物浓缩物中的FII和X效价估计。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，[……]

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NIBSC11/126  Factors II and X Concentrate (4th International standard)

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Product description
Factors II and X Concentrate (4th International standard)
Product number
11/126 NIBSC11/126
Category

Biotherapeutics HaemostasisBiothera[……]

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名称

凝血因子VII浓缩物/人凝血因子VII国际标准物质FaVII

货号

10/252   WHO标准品   WHO10/252

类别

生物治疗止血生物治疗

关键字

Factor
VII；凝血酶原复合物浓缩物；凝血因子；混凝浓缩液；凝血酶原时间

级别

国际标准

证书类型

10-252.pdf使用说明

最小订购量

1

WHO标准品10/252凝血因子VII浓缩物Factor VII在重新配制之前，不应试图称量冷冻[……]

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2012年10月，世界卫生组织生物标准化专家委员会制定了第二个因子VII浓缩物国际标准（10/252）。该制剂的预期用途是用于因子VII浓缩物的效价评估。

NIBSC10/252人凝血因子VII国际标准物质FaVII此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

在一项涉及11个不同国家的24个实验室的国际[……]

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NIBSC 10/252 Factor VII Concentrate (2nd International Standard)

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Product description
Factor VII Concentrate (2nd International Standard)
Product number
10/252 NIBSC 10/252
Category

Biotherapeutics HaemostasisBiotherapeutics

K[……]

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名称

Reteplase
Reference Material

货号

10/104  NIBSC10/104

类别

生物治疗止血生物治疗

关键字

纤溶酶原激活剂纤维蛋白溶解溶栓tPA-rPA

级别

非世界卫生组织参考资料

证书类型

取代93/726，在相同的单元中校准。

最小订购量

1

NIBSC工作标准品10/104 Reteplase Reference Material

更多信息可咨询客服。

本公司的优势品牌有：美国NIS[……]

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在一项合作研究中，与先前的瑞替普酶参考制剂93/726进行比较，确定了标准品的效力。约定的效力为每安瓿24.3毫克单位。该参考材料旨在用作测定酶生物测定系统中瑞替普酶测试溶液纤溶活性的标准品。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

24.3毫克/安瓿

NIBSC10/104 Reteplas[……]

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NIBSC10/104  Reteplase Reference Material

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Product description
Reteplase Reference Material
Product number
10/104 NIBSC10/104
Category

Biotherapeutics HaemostasisBiotherapeutics

Keywords

Plasminogen activator fibrinoly[……]

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名称

纤维蛋白原血浆（D）/人血浆中的纤维蛋白原D国际标准物质

货号

09/264    WHO标准品    WHO09/264

类别

生物治疗止血生物治疗

关键字

纤维蛋白原血浆止血凝血Clauss测定止血凝血凝块世界卫生组织国际标准凝血蛋白纤维蛋白封闭剂3rd IS CLOTr纤维蛋白原缺乏性纤维蛋白Fg-Fn

级别

国际标准

证书类型

1.本世界卫生组织国际标准取代了以前世界卫生组织血浆纤维蛋白原第二国际标准（98/61[……]

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世界卫生组织纤维蛋白原血浆第3国际标准由玻璃安瓿组成，编号09/264，含有1ml冻干溶剂清洁剂处理的合并正常人血浆。该制剂由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2011年10月建立，世界卫生组织/BS/2011.2168号文件提供了制剂和价值分配的详细信息。本标准用于测量血浆中的纤维蛋白原，主要用于校准纤维蛋白原血浆的二级和/或内部工作标准。

此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类[……]

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