法国. Extrasynthese
法国中草药（Extrasynthese）成立于1986年，坐落在法国生命科学领域最活跃的城市，里昂地区；主要致力于植物提取物的研究。经过30多年来的开发与研究，法国中草药具备最先进的提取，合成，纯化和分析技术。产品涉及植物化学、生物学、代谢组学、农学、植物保护、保健食品、营养食品和饲料、香精香料、化妆品、药品等众多领域，并远销全球多个国家。
我们的使命是在全球范围内生产、鉴定和销售植物化学物质作为参考材料和分析标准。30多年来，我们是提取、合成、生物合成、纯化和分析技术的专家，从中我们开发了1000多种物质目录，为所有涉及植物和草药产品的[……]
标准曲线需要人为的增加（0,0）点吗？
不能。通常的标准系列多是配制0,1,2,3mg/L系列这样的说法，没做实验人为添加（0,0）很不妥，因为很多时候0管进入仪器可能也有响应值，这也是我们考察试剂空白的一个重要步骤。这个0管在某些时候非常重要，比如全血铅测定，我们采用牛血清来基体匹配标准系列，如果此时你用酸做空白或没做实验人为添加（0,0），那你就很难做好标准曲线。所以标准曲线的0管也是做好标准曲线的重要考虑点。
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现发布2025年第二期国家药品标准物质供应新情况，包含56个已换批品种（含有效使用期限，见表2）和2个停用品种名单（见表3）。
表2：已换批品种名单及有效使用期限
序号品种编号品种名称品种批号有效使用期限1100969盐酸金刚乙胺100969-2011012025/9/302100632咪喹莫特100632-2004012025/9/303140819肝素分子量对照品140819-2015012025/9/304510001盐酸血根碱510001-2011012025/9/305300006乙型肝炎病毒e抗体国家参考品300006-2015072025/9/306100002安乃近[……]
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NIBSC07/202重组可溶性转铁蛋白受体标准品生物材料来源：英国。rsTfR由编码残基121-760（野生型TfR的C末端氨基酸）的人TfR基因部分由加州理工学院（CA，USA）制备[6]。rsTfR的N-末端起始位点的选择是基于对胰蛋白酶消化胎盘TfR产生的先前表征的可溶性片段的研究[7]。
与sTfR一样，据报道，胰蛋白酶片段和rsTfR可形成稳定的二聚体，结合2个转铁蛋白分子[6，8]。rsTfR的质谱分析显示7836Da的主峰。使用MALDI-TOF从SDSPAGE衍生的rsTfR位点切割的肽的分析证实了与来自已发表的TfR序列数据的等效理论肽的质量一致性[9，10]。在用P[……]
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印度. Clearsynth
专注于创新有机化学和独特复杂分子、稳定同位素标记化合物、代谢物、杂质、葡糖醛酸、手性化合物、共轭杂质和放射性标记化合物的合成。我们还从事复杂分子或“难以合成”化合物/中间体的合成。
作为一家公司，我们坚定地致力于为客户服务，因为我们相信他们的成功最终与我们的成功息息相关。
我们一直非常重视与客户保持信任和尊重，这为我们的企业文化奠定了基础。
我们的重点是确保您的研究取得成功。十多年来，Clearsynth一直在全球范围内提供参考标准。我们的化合物有大量的文件记录，并在我们的“质量认证”设施中在严格的质量控制下合成。如果您正在寻找特定的东[……]
标准曲线的检验
标准曲线的检验是实际操作中最大的难点，也是工作中误区和争议最多的话题，比如GB/T 5750.3 就将标准曲线的检验分为：精密度检验，截距检验和斜率检验，但并未出示具体的检验方法。
首先讲讲这三个检验，标准曲线的精密度检验，实际含义就是做出来的试验点在我拟合的直线方程左右的分布情况，标准曲线是所有点以最小二乘算法（OLS）拟合出来的，这条曲线到所有点的垂直距离的和（残差）是最小的。
因此这条曲线并非通过所有点而是非常接近所有点，精密度检验就是看这些试验点距离拟合的直线的距离有无异常，所以也称线性检验（拟合检验）。这时的精密度（线性检验）需用F检验，P<0[……]
CRM-CYN柱孢藻毒素认证校准溶液有效期
如果在建议的储存条件下未开封储存（储存说明一节），则CRM的认证浓度有效期为自销售之日起1年。
柱孢藻毒素认证校准溶液使用说明
打开前，应将每个安瓿加热至室温，并将内容物充分混合。安瓿应倒置几次，然后保持直立，轻敲以确保溶液排到底部，并在预先刻好的标记处打开。打开安瓿后，应使用校准的容量设备取准确的等分试样，并将其转移到容量瓶或小瓶中。CRM-CYN如果溶液打开超过几分钟，则会因溶剂蒸发而导致浓度增加。建议不要将CRM蒸发至干燥，因为玻璃表面可能会有损失。确保准确稀释的一个有用程序包括使用天平来确定分配的等分试样和最终稀释溶液的重量[……]
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产品货号 CRM-AZA-Mus
英文名称 Azaspiracid Mussel Tissue CRM/CRM-AZA-Mus Mussel Tissue Certified Reference Material for Azaspiracids
中文名称 贻贝组织中的原多甲藻酸标准物质/贻贝组织中的原多甲藻酸/贻贝组织中的原多甲藻酸标准品
CRM-AZA-Mus Mussel Tissue Certified Reference Material for Azaspiracids使用说明
打开前，应将每个瓶子加热至室温，并通过涡旋至[……]
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国家药品标准物质供应新情况(2025年第二期）
现发布2025年第二期国家药品标准物质供应新情况，包括81个上市的新品种（见表1）
表1：上市的新品种名单
序号编号品种名称批号上市时间1101604安立生坦对映异构体101604-2025012025/2/213101650坎地沙坦101650-2025012025/2/254430110利格列汀杂质A430110-2024012025/2/255112129黄芪皂苷Ⅱ112129-2024012025/2/256140886三癸酸甘油酯（癸酸甘油三酯）140886-2024012025/2/257112149丹酚酸T（互变阻[……]
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英国.NIBSC
我们为英国和国外的广泛客户和利益相关者提供服务，并以独立、诚信和科学卓越而享誉全球。
生物药品控制检测
该研究所是英国的国家控制实验室，负责按照英国法律的要求进行独立控制测试。
生物药物和疫苗通常是非常复杂的材料。为了确保这些产品既安全又有效，有必要彻底评估其质量和生物活性。每批产品都经过独立于制造商的审查和批准，并在投放市场之前获得证书。
用于医疗保健的生物物质包括针对以下疾病的细菌和病毒疫苗：
白喉
百日咳
脑膜炎
脊髓灰质炎
流感
肝炎
麻疹
腮腺炎
风疹
它们还包括源自人类血[……]