线性范围（动态范围）的最低点和最高点如何确定呢？
配制一系列浓度标准，包括0浓度，从低浓度开始拟合当拟合检验出现P>0.05的最高的那个浓度点为止。有也经验说当加入的高浓度点在低浓度点构建的直线方程推算的响应超出±10%范围。关于线性范围的最低点应该是0、检出限或是定量限的问题，个人趋向最低点为0，因为线性范围只是统计学上线性的表现，跟能否准确定量是两方面的问题。
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美国chemservice
Chem Service成立于1962年，通过了ISO 17034:2016、ISO/IEC 17025:2017认证，并注册和认证了ISO 9001:2015质量管理体系，用于设计、开发、生产、分销和服务有机纯净和合成参考物质。
Chem Service生产用于研究和测试目的的有机和无机参考标准。Chem Service提供全面的分析标准，包括农药、代谢物、多环芳烃、多溴二苯醚、多氯联苯、邻苯二甲酸酯、染料、表面活性剂和维生素，以满足EPA、DIN、ISO、ASTM、UST和许多国际方法的规范。此外，Chem Service是定制合成和定制参考标准[……]
空白测出来是负值，该不该减呢？
空白代表你所选择的空白对仪器响应/信号的影响，当然可能是正方向和负方向的影响，所以理论上讲必须减掉空白。至于是先减空白信号，还是减空白测定值，按国家规定或参见4.4问题。
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Renin, Human (International Standard) 68/356 人肾素标准品
产品详情如下，更多产品详情，请咨询客服，供实验室使用！
名称Renin, Human (International Standard)/人类肾素（国际标准）/人肾素标准品货号68/356类别生物治疗蛋白质激素和内分泌产品关键字0级别国际标准证书类型68-356.pdf使用说明最小订购量1
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美国Cerilliant
Cerilliant是一家位于美国得克萨斯州的认证参考标准物质（Certified Reference Material）的供应商。
Cerilliant是ISO 17034和ISO/IEC 17025认证以及ISO 9001认证的认证参考标准和认证参考材料制造商。我们的目录包括用于法医、临床、制药、保健品、环境测试和研究的各种分析标准，重点是认证解决方案标准和认证加标解决方案®。定制产品和服务包括定制Snap-N-Shot®|Snap-N-Speek®标准、纯参考材料的定制有机合成以及独立的分析认证和客户参考标准的定制包装和库存管理。
Ceri[……]
标准曲线查出样品是负值，如何报告结果呢？
这种情况下我们一般选择四种方式报告结果：未检出，<检出限，<定量限，<标准曲线第一点所推算的样品浓度。
四种都有道理，实际区别是埋在四种选择下面的结果报告人的风险。
未检出的全部含义应该是本实验室本仪器本方法未检出，如果没有这些界定，未检出的歧义很多，而且没有提供其它任何可用的信息。
所以建议一般不采用这种报告方法；
检出限是定性检出的标志，它是跟空白的统计比较计算出来的。
每台仪器，每次测定都有其检出限，检出限计算目前有两大类计算方法：单浓度方法和校正设计法（Anal.Chem.1997,69:3[……]
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英国Iduron
Iduron是一家专门的糖胺聚糖（GAG）公司，为研发提供令人兴奋和独特的产品系列。
该公司由约翰·加拉格尔教授和曼彻斯特大学共同创立，加拉格尔教授及其同事在糖胺聚糖领域发表了100多篇同行评审论文。
Iduron旨在通过提供全面的试剂和相关产品以及专家建议，为快速增长的基于GAG的科学研究领域服务。
糖胺聚糖（GAGS）是一类信息丰富的多糖，在许多生物过程中具有相当重要的作用，如调节细胞生长和分化、控制血液流动性和脂蛋白代谢。细胞外基质的分子结构、弹性和细胞粘附特性取决于结构蛋白（如胶原蛋白、纤维连接蛋白和原纤维蛋白）与特定类型GAG的相互作用。[……]
美国药典USP
《美国药典/国家处方集》（U.S. Pharmacopoeia / National Formulary，简称 USP）是美国药品质量控制的权威指导文献，由 美 国 药 典 委 员 会 （ The United States Pharmacopeial Convention）负责编辑和出版，收录了尚未被美国药典正式纳入的新药和新制剂，并分为三卷。第一卷包含前言、凡例、通则试剂、各论、参考图表、食品补充剂以及检索等；而第二卷和第三卷主要涵盖了 USP 的凡例和各论内容。
美国药典USP标准品：美国药典委员会 (USP) 是一家非营利性科研机构，为全世界生产、经销、[……]
标准曲线可以用同一浓度不同体积的进样来做吗？
标准系列一般都是配制不同浓度，进样相同体积来做的（浓度法）。但实际工作中我们还用到同一浓度来进样不同体积的方式来做（体积法），浓度法与体积法的区别在于浓度法中与待测物质存在的溶剂/待测物质的比例与体积法不同。浓度法中溶剂的环境（体积）基本是一致的，这样的好处就是浓度法在判断溶剂（或溶剂中干扰物质）和待测物质的指认上更加容易。体积法中干扰物质也会随标准系列增加，不容易实现待测物质的指认。从进样针，进小体积时不确定度比较大，带来的直接结果时标准曲线不如浓度法容易做直。而且物理体积的限制，体积法不太容易实现较大跨度的浓度系列设置。
总之，体积[……]
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标准曲线的相关系数的有效数字该如何保留呢？
GB5750.3-20068.2.7项有如下规定：校准曲线相关系数只舍不入，保留到小数点后出现非9的一位，如0.99989→0.9998。如果小数点后都是9时，最多保留小数点后4位。
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