测定人体尿液中代谢物标准物质（THC-9-COH）认证的维护：NIST将在认证期间对该SRM进行监控。如果在本证书到期前发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通知买方。注册（见附页或在线注册）将便于通知。在前NIST分析化学部的M.J.Welch和W.E.May的指导下，对制备和技术测量进行了全面指导和协调，从而获得了SRM的原始认证。SRM再分析的测量协调由前NIST分析化学部的M.J.Welch执行。由NIST化学科学部的L.T.Sniegoski和S.S.Tai进行SRM再分析的分析测定。最初的分析测量由NIST化学科学部的L.C.Sander和S.S.Tai进行。统计咨询由NIST统计工程部的K.J.Coakley提供。与本SRM的认证和发布相关的支持方面通过NIST标准物质办公室进行了协调。
NIST SRM 1507b通知和警告用户
SRM 1507b旨在用于研究用途。这是一个人力资源的材料。将产品作为能够传播传染病的生物危险材料处理。应采取适用于新鲜尿液的预防措施来处理重组尿液。没有任何已知的检测方法可以完全保证这种材料中不存在乙型肝炎病毒、艾滋病毒或其他传染源。
NIST SRM 1507b测定人体尿液中代谢物标准物质（THC-9-COH）稳定性：在重构之前，SRM 1507b应在−10°C和5°C之间的黑暗中储存。
重构程序：为了使认证浓度在规定的不确定度内有效，SRM必须按照以下方式重构：在室温下向每瓶添加20.0 mL无有机物或HPLC级水。让瓶子静置30分钟，偶尔旋转以确保完全溶解。不要摇晃。剧烈摇晃会导致起泡，从而导致分析物在瓶子内的不均匀分布。重建程序完成后，应在1小时内提取和处理样品，使认证浓度有效。
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本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。