人体尿液中的尼古丁代谢产物（冷冻）/冷冻人体尿液中的尼古丁代谢产物标准品
NIST标准品本标准参考物质（SRM）主要用于评估人体尿液中尼古丁代谢产物测定程序的准确性。它也用于验证工作或次要参考材料。SRM 3671是从三个不同人群中收集的正常人类尿液中制备的：未在环境中接触烟草烟雾的不吸烟者、接触“二手”烟雾的不吸烟者和每天至少抽一包烟的吸烟者。SRM 3671的一个单元由三个小瓶组成，每个小瓶含有10mL冷冻人类尿液，三个级别各一瓶。
SRM 3671 认证质量分数值：尼古丁、可替宁和3-羟基可替宁的认证值见表1。NIST认证值是指NIST对其准确性具有最高信心的值，因为所有已知或怀疑的偏差来源都已被调查或考虑[1]。认证值基于NIST使用同位素稀释液相色谱质谱法（ID-LC-MS）、同位素稀释液液相色谱串联质谱法（ID-LC-MS/MS）、气相色谱-质谱法（GC-MS）和疾病控制与预防中心（CDC）使用ID-LC-MS/MS方法进行的测量的结果。
NIST标准品SRM 3671人体尿液中的尼古丁代谢产物（冷冻）参考质量分数值：表2中提供了参考值。NIST参考值是基于可用数据的真实值的最佳估计值；然而，该值不符合NIST认证标准[1]，并且具有相关的不确定性，这些不确定性可能仅反映测量再现性，可能不包括所有不确定性来源，或者可能反映多种分析方法之间缺乏足够的统计一致性。参考值来源于NIST或合作实验室报告的结果。
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