预期用途用于基于核酸的测定的52型HPV(HPV52)DNA的第一个国际标准由含有全长HPV52 DNA的重组质粒pUC19的冻干制剂组成,所述全长HPV52DNA通过EcoRI在nt 7559处克隆(位于L1基因下游)(Shimoda等人,1988)。该标准品是在纯化的人类基因组DNA的背景下配制的,在0.5ml等分试样中冻干,并在-20°C下储存。该材料在一项涉及15个实验室的国际合作研究中进行了表征(世界卫生组织/BS/2019.2360)。
注意:此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该材料含有来自人类胎盘的DNA(Sigma,D7011)。与所有生物来源的材料一样,这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心,避免割伤。
NIBSC14/262人乳头瘤病毒52型DNA国际标准物质HPV52活性单位HPV52 DNA的第一个国际标准(NIBSC代码14/262)的指定单位为每安瓿7.9 x 10^6国际单位(IU)。
NIBSC14/262人乳头瘤病毒52型DNA国际标准物质HPV52生物材料来源国:英国。每支安瓿含有0.5 mL HPV52质粒DNA的冻干当量,该质粒DNA在pH7.4的10mM Tris缓冲液中稀释,该缓冲液含有1mM EDTA、5 mg/mL海藻糖和来自胎盘的人类DNA(~1 x 10^6 GEq/mL)。
储存安瓿应在收到时储存在-20°C或更低的温度下。请注意:由于冻干材料的固有稳定性,NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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