预期用途安瓿包含从EBV转化的细胞系中提取的冻干纯化gDNA样品。它们旨在用作因子V莱顿（FVL）基因测试的参考面板。该小组由世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会（ECBS）于2004年成立，是莱顿因子V的第一个国际遗传参考小组。注意：这些材料不应作其他用途。
NIBSC04/224人gDNA莱顿第五因子国际标准物质FVL此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC04/224人gDNA莱顿第五因子国际标准物质FVL单位没有分配给这些材料的单位。
生物材料来源国：英国。该面板包括三个单独编码的安瓿，每个安瓿含有约10µg的人类gDNA；03/254野生型因子V 03/248因子V莱顿杂合子03/260因子V莱登杂合子使用“盐析”方法提取DNA样品，并在冷冻干燥前悬浮在含有5 mg/ml海藻糖作为赋形剂的Tris/EDTA缓冲液中。所有三种制剂中的因子V基因已在FVL SNP的378bp 5’和322bp 3’之间进行了测序。仅在外显子10中检测到预期的G>A多态性。所有三种制剂中的剩余序列与已发表的序列Ensemble Gene ID ENSG00000056213相同。
储存将所有未开封的冻干制剂安瓿储存在-20°C或以下。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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