| Product description | 慢病毒载体整合位点分析国际标准物质/慢病毒载体整合位点分析 |
| Product number | 18/144 WHO标准品 WHO18/144 NIBSC18/144 |
| Category | 生物治疗学基因治疗 |
| Keywords | 慢病毒载体，整合位点分析，基因治疗，基因组DNA |
| Type of standard | 国际标准 |
| Instructions for Use | 携带各种LV整合位点的冻干人类基因组DNA的预期用途：二级标准品（商业/地区/内部）校准的一级标准品，测定。在环境温度下运输。可在国际范围内提供。 |
| Minimum quantity | 18-144.pdf使用说明 |
参考试剂由世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会于2019年建立，作为世界卫生组织第一个用于慢病毒载体（LV）整合位点分析的国际参考试剂（RR）。编码安瓿（NIBSC代码18/144）含有从人类细胞提取的冷冻干燥、纯化的基因组DNA。该材料由外部实验室进行了测试，并显示出适合作为左心室整合位点分析的定性参考试剂，对十个定义的左心室整合点进行了可靠检测（表1）。此参考试剂不得用于任何其他目的。数据分析必须集中在慢病毒载体整合上。
18/144慢病毒载体整合位点分析国际标准物质参考试剂在一项国际合作研究中进行了测试，该研究涉及来自13个国家的31个实验室。从最一致的结果中获得了一致的10个左心室整合位点。并非所有的整合位点都有报道。集成站点的数量是作为信息的参考值提供的，而不是作为正式分配的单元提供的。
生物材料来源国：英国。参考试剂含有约5µg从人类细胞系中提取的冷冻干燥和纯化的基因组DNA。使用“盐析”法提取基因组DNA，并在冷冻干燥前用5mg/mL海藻糖在Tris-EDTA缓冲液中稀释。
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本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。