参考试剂由世界卫生组织（世界卫生组织）生物标准化专家委员会于2019年建立，作为世界卫生组织第一个用于慢病毒载体（LV）整合位点分析的国际参考试剂（RR）。编码安瓿（NIBSC代码18/144）含有从人类细胞提取的冷冻干燥、纯化的基因组DNA。该材料由外部实验室进行了测试，并显示出适合作为左心室整合位点分析的定性参考试剂，对十个定义的左心室整合点进行了可靠检测（表1）。此参考试剂不得用于任何其他目的。数据分析必须集中在慢病毒载体整合上。
NIBSC18/144慢病毒载体整合位点分析国际标准物质此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，该制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC18/144慢病毒载体整合位点分析国际标准物质参考试剂在一项国际合作研究中进行了测试，该研究涉及来自13个国家的31个实验室。从最一致的结果中获得了一致的10个左心室整合位点。并非所有的整合位点都有报道。集成站点的数量是作为信息的参考值提供的，而不是作为正式分配的单元提供的。
生物材料来源国：英国。参考试剂含有约5µg从人类细胞系中提取的冷冻干燥和纯化的基因组DNA。使用“盐析”法提取基因组DNA，并在冷冻干燥前用5mg/mL海藻糖在Tris-EDTA缓冲液中稀释。
将所有未开封的冷冻干燥材料安瓿储存在-20°C或以下。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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