WHO19/246人血管内皮生长因子-165国际标准品VEGF165的制剂在国际合作研究中进行评估后，于2023年由世界卫生组织生物标准化专家委员会确定为世界卫生组织人类血管内皮生长因子165（VEGF165）的第一个国际标准。该制剂旨在校准用于评估VEGF165体外生物活性的测定。
制剂根据国际合作研究，相对于世界卫生组织参考试剂（02/286），该制剂的效力为每安瓿9000国际单位（IU）。因此，该单位与之前的参考试剂是连续的。
WHO19/246人血管内皮生长因子-165国际标准品VEGF165标准物质存放在NIBSC有保证的温控储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，当储存在–20°C或以下时，该材料具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会对指定值产生任何影响。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。
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