| 名称 | 红细胞生成素抗体参照组阴性对照抗体EPO/促红细胞生成素抗体参考小组阴性对照抗体国际标准物质EPO |
| 货号 | 13/122 NIBSC13/122 WHO13/122 |
| 类别 | 生物治疗免疫原性 |
| 关键字 | 红细胞生成素促红细胞生成刺激剂抗体中和非中和 |
| 级别 | 国际标准 |
| 证书类型 | 13-122.pdf使用说明 |
| 最小订购量 | 1 |
在重构之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分。将安瓿的总含量溶解在1.0ml无菌蒸馏水中。该溶液将含有浓度约为25µg/ml的阴性对照单克隆抗体。在需要大量稀释的地方使用载体蛋白。阴性对照单克隆抗体应在与临床样品兼容的基质中稀释。
WHO标准品13/122红细胞生成素抗体参照组阴性对照抗体EPO参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制的储存设施内，应在收到时按照标签上的指示进行储存。世界卫生组织的政策是不对其国际参考资料指定有效期。加速降解研究表明，这种材料在-20ºC或更低的温度下储存时具有适当的稳定性，在材料被取出或更换之前，指定值保持有效。这些研究还表明，该材料在环境温度下运输时具有适当的稳定性，不会对指定值产生任何影响。一旦重新配制、稀释或等分，使用者应根据自己的制备、储存和使用方法确定材料的稳定性。鼓励有数据支持任何参考制剂特性恶化的用户联系NIBSC。
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一、本公司仅提供NIBSC标准品代理采购业务。
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