1984年，世界卫生组织生物标准化专家委员会制定了第一个纯化人β-血栓球蛋白（β-TG）国际标准。
NIBSC83/501人β-血栓球蛋白国际标准物质β-TG此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
八个实验室参与了一项国际合作研究，以校准IS，并将IS与另一种纯化制剂和两个血浆样品进行比较。所有八个实验室都使用放射免疫分析法（RIA）来估计制剂的β-TG含量。相对于每个实验室自己的内部标准，以总体几何平均值表示的IS估计值为488纳克/安瓿（平均值的95%置信限：347-687纳克/安瓿）。采用了基于总体几何平均值的单位。每安瓿含有500国际单位。不确定度：指定的单位不具有与其校准相关的不确定度。因此，不确定度可被视为安瓿含量的变化，并被确定为+/-0.16%。
将纯化的β-TG溶于0.05M磷酸盐缓冲液中，pH 7.4，含有2.0mg/ml牛白蛋白作为载体。根据为生物标准建立的标准（1），用1.0ml溶液填充安瓿并冷冻干燥。
NIBSC83/501人β-血栓球蛋白国际标准物质β-TG未打开的安瓿应储存在–20°C或以下的黑暗中。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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