前激肽释放酶激活剂（PKA）的第一个英国参考制剂建立于1982年。它由安瓿组成，每个安瓿含有（约）5毫升血浆蛋白组分（PPF）。该制剂旨在用作测定白蛋白或免疫球蛋白溶液中PKA活性的标准品。
NIBSC79/572人前激肽释放酶激活剂国际标准物质PKA此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC79/572人前激肽释放酶激活剂国际标准物质PKA每安瓿含有78.9单位/毫升PKA（总共约400单位）。根据美国马里兰州贝塞斯达市美国食品药品监督管理局生物制品局的第二个PKA参考制剂校准了前激肽释放酶激活剂的第一个英国参考制剂（代码标记79/572）（1）。PKA含量由四个实验室使用S-2302合成显色底物（Kabi Diagnostica，Stockholm）方法的变体测定，以测量PKA产生的激肽释放酶。根据四个实验室16次测定的综合结果，效价估计为78.9单位/毫升，置信限（P=0.95）为73.5–84.6单位/毫升。
起始材料由单批血浆蛋白组分组成，约2000安瓿中装入5毫升等分试样。
制剂应冷冻保存，并保持在-20°C或更低的温度，直到需要为止。
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