世界卫生组织第六届IS FVIII/VWF的VWF:GPIbR和VWF:GeneralibM的赋值是通过采用第六届信息系统上的VWF:RCo值实现的，该值现在也作为VWF:GP ibM和VWF:GPIbR方法的国际参考试剂[1]。在评估GPIbα结合/血小板结合时，VWF:GPIbM和VWF:GPbR被视为VWF:RCo的替代品。国际公认的新方法命名法将其与传统的ristocetin辅因子方法（VWF:RCo）区分开来，并确定何时与重组GPIbα的结合是ristocetin-dependent的（VWF:GPIbR）或依赖于GPIbα“功能获得”突变体进行ristocetin-in-dependent结合（VWF：GPIbM）[2]。分配给世界卫生组织第三批IS VWF浓缩物的VWF:RCo、VWF:GPIbR和VWF:GP BM的值仅对指定的测定方法有效。治疗浓缩物产品的测量应相对于第3 IS.中的相关赋值进行。
世界卫生组织第三次IS由美国国家生物标准与控制研究所用治疗用浓缩VWF产品制备。WHO18/248人血管性血友病因子国际标准物质VWF配制的产品在整个分发过程中保持在4摄氏度，放入20000个玻璃安瓿中，然后在国际生物标准的条件下冷冻干燥[3]。217支安瓿的平均液体填充重量为1.0067 g，变异系数为0.12%。冷冻干燥后残余水分的估计平均值为0.10%。
WHO18/248人血管性血友病因子国际标准物质VWF未打开的安瓿应在-20摄氏度或以下的黑暗中储存。请注意，由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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