世界卫生组织巴曲酶参照试剂（NIBSC15/140纤维蛋白原促凝蛋白酶国际标准物质Batroxobin）由世界卫生组织生物标准化专家委员会于2016年10月建立。该制剂的预期用途是标准化巴曲酶的效价测量。在一项合作研究中，根据以纯化的纤维蛋白原和人血浆为底物的凝血测定，相对于第2个英国巴曲酶标准（93/526），分配了50 U/安瓿的效力。
此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC15/140纤维蛋白原促凝蛋白酶国际标准物质Batroxobin该制剂的指定效力为50 U/安瓿。
用于制备世界卫生组织巴曲酶参考试剂（15/140）的散装材料由一家制造商捐赠，作为含有巴曲酶的冷冻溶液，该巴曲酶是从斑尾蛇的毒素中分离的。将该冷冻材料解冻并在含有5mg/ml人白蛋白的20mM磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中稀释至约50U/ml的最终浓度（基于局部效力估计）。向总共1041个5毫升DIN安瓿中装入1毫升等分的稀释材料，平均填充重量为1.01克（cv=0.34%）。按照世界卫生组织程序进行冷冻干燥，以生产平均干重为0.0072克（cv=1.99%）、残余水分为1.05%（cv=18.0%）的安瓿。
收到未开封的安瓿后，应在-20°C或以下的黑暗中储存。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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