世界卫生组织生物标准化专家委员会于2015年10月制定了第五个浓缩人凝血因子IX国际标准。本批标准品由安瓿（NIBSC14/148人凝血血因子IX国际标准物质Fa IX）组成，安瓿中含有冻干凝血因子IX浓缩物的等分试样，用于校准治疗浓缩物中凝血因子IX的功能活性。
此制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产物或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。
NIBSC14/148人凝血血因子IX国际标准物质Fa IX的效力是在来自18个国家的49个实验室中通过一阶段凝血和产氯测定法，对照第四个FIX国际标准，浓缩物（07/182）测定的。分配的总平均效价为10.5 IU/安瓿。世界卫生组织/BS/2015.2261描述了合作研究的细节，可从世界卫生组织获得
不确定性：作为世界卫生组织的国际标准，14/148的赋值不具有确定性。如有需要，安瓿含量的确定性被视为填充物的变化系数，估计为0.24%。
该标准14/148由美国国家生物标准与控制研究所于2014年6月制定。50mM TRIS、150mM NaCl、2mg/ml海藻糖、10mg/ml人白蛋白、pH 7.4缓冲液中的液体体积在整个安瓿分配过程中保持在2-8°C之间。液体填充物的平均重量为1.0086，变异系数为0.24%。
未打开的安瓿应在-20°C或以下的黑暗中储存。请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。
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