血清sTfR是WHO推荐联合铁蛋白评估人群、个体铁缺乏关键指标，妇幼保健、流行病调查、贫血诊断均需精准定量，但市面上试剂盒校准品多为自制重组蛋白，序列、糖基化、血清基质不统一，不同医院、疾控、企业检测结果无法对标，流调报告、器械注册材料常因缺少一级溯源标准受阻。
NIBSC07/202 是 WHO 官方可溶性转铁蛋白受体一级参比试剂，重组片段与人天然 sTfR 结构高度一致，质谱完整表征，采用无转铁蛋白阴性人血清作为冻干基质，消除内源蛋白干扰。
重组可溶性转铁蛋白受体标准物质rsTfR灌装均一性优异，长期储存年活性损耗仅 0.05%，常温物流降低采购仓储成本；0.5mL 纯水复溶即得定值 21.7mg/L 标准母液，六大商用试剂盒协同数据证明可大幅降低平台系统误差。
重组可溶性转铁蛋白受体标准物质rsTfR仅用于体外免疫检测校准，禁止人体、动物注射，不可加工 IVD 成品。广泛用于全国儿童 / 孕产妇铁营养普查、缺铁诊断试剂盒方法确认、医院检验科日常室内质控、铁代谢分子机制课题研究。全套基因构建、质谱鉴定、多国协同比对、长期稳定性数据收录原厂手册，NIBSC07/202无需额外分析证书，IVD 企业、各级疾控、第三方临检机构全部认可。国内代理商一站式办理全套进口手续，批量采购阶梯优惠，可搭配铁蛋白、血清铁等铁代谢全套标准组合采购。
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