HDL‑C、LDL‑C、甘油三酯作为心血管风险评估关键项目，市面很多 CRM 为全套血脂大套装，缺少脂蛋白专项配置，同时存在基质不可互换、脂蛋白易降解等痛点。JCCRM224‑20 由 ReCCS 开发，聚焦 HDL‑C、LDL‑C、TG 三项脂蛋白，集合五大差异化核心优势。
人血清中高密度脂、、蛋白胆固醇、低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯标准物质第一大优势：脂蛋白专项配置。套件 3 支独立 0.5 mL 冰冻人血清，分别对应 HDL‑C、LDL‑C、TG 目标水平，无需使用大套装，专门针对脂蛋白项目开展方法学验证，减少不需要项目带来的标品管理负担。
JCCRM224‑20第二大优势：CLSI‑C37‑A 标准可互换真实人血清基质。新鲜混合人血清制备，全流程低温工艺保护 HDL、LDL 脂蛋白颗粒完整性，具备 commutable 可互换性，基质等效于临床患者真实样本。证书附带完整基质表征，包含总蛋白、白蛋白、Lp (a)、apoE、尿酸、胆红素、血红蛋白全套指标，完整还原人血清本底。
第三大优势：国际权威参考方法联合定值。HDL‑C、LDL‑C 采用 CDC β‑定量参考方法搭配 ID‑GC‑MS，结果校正至 Abell‑Kendall 方法；TG 甘油三酯采用 ID‑GC‑MS，TG 以三棕榈酸甘油酯计，含大部分单、二甘油酯，不含游离甘油；HDL‑C/LDL‑C 结果获得 ILAC‑APLAC 多边互认，TG 不参与互认。
第四大优势：完整计量溯源与严谨不确定度评定。HDL‑C/LDL‑C 溯源 NMIJ CRM6001a，TG 溯源 NIST SRM1595 一级标准；全部项目遵循 ISO‑GUM，k=2、95% 置信合成扩展不确定度，将测量、均匀性、稳定性误差全部纳入评估；ReCCS 满足 ISO17034、ISO17025、ISO15195。
人血清中高密度脂、、蛋白胆固醇、低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯标准物质第五大优势：明确公示脂蛋白差异化有效期。HDL‑C/LDL‑C 脂蛋白颗粒稳定性弱于 TG 小分子，证书清晰公示分项目效期：‑70℃ HDL‑C/LDL‑C 仅 1 个月，TG 6 个月；‑40℃ HDL‑C/LDL‑C 仅一周；干冰冷链运输；融化后 3 小时内用完，严禁复冻；独立 0.5 mL 小支包装，一次开一支，规避反复冻融。 人源血清虽病毒筛查阴性，但仍按感染性标本防护。对比通用全套血脂 CRM，JCCRM224‑20 聚焦脂蛋白专项，更适配 HDL‑C/LDL‑C 试剂盒开发与方法验证，是 IVD 企业、临床检验、脂蛋白科研优选一级参考物质。
我司专注于JCCRM224‑20人血清中高密度脂、、蛋白胆固醇、低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯标准物质销售和服务，更多信息可咨询客服。
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