NIST SRM 927g血清总蛋白临床分析标准物质证书效期：在规定的测量不确定度范围内，SRM 927g的证书有效期至01 June 2030，前提是SRM按照本证书中的说明进行处理和储存（请参阅“储存和使用说明”）。如果SRM被损坏、污染或以其他方式修改，则该认证无效。
血清总蛋白临床分析标准物质SRM认证的维护：NIST将在认证期间对该SRM进行监控。如果在本证书到期前发生影响认证的实质性技术变更，NIST将通知买方。注册（见附页或在线注册）将便于通知。NIST生物分子测量部门的E.L.Kilpatrick对导致认证的技术测量进行了全面指导和协调。统计分析由NIST统计工程部的N.F.Zhang提供
材料的获取由K.W.Phinney完成。认证测量由NIST生物分子测量部门的M.S.Lowenthal（氨基酸分析，完整摩尔质量）和A.B.Green（缩二脲分析，密度）进行。本SRM发布涉及的支持方面通过NIST标准物质办公室进行协调。
警告：SRM 927g仅供研究使用。制备SRM 927g牛血清白蛋白（7%溶液）所用的血液来自美国的牛。仅使用通过美国农业部食品安全检查局（FSIS）宰前和宰后检查的牛/尸体的血液。该材料并非来自出现牛海绵状脑病（BSE）病例的牛群中的牛，该产品不含委员会第97/534/EC号决定中定义的特定风险材料，也不是从中提取的。没有使用结核病和/或布鲁氏菌病反应器中的牛血。没有使用来自被紧急屠宰或被确定为美国嫌疑犯的动物的牛血。在蛋白质纯化之前，合并的血清中没有添加剂。
NIST SRM 927f储存：此SRM以密封安瓿形式提供给用户。SRM应储存在温度介于2°C和8°C之间的冰箱中。安瓿不应冷冻，因为在解冻过程中安瓿可能会破裂。
使用说明：安瓿打开后，应立即使用溶液。打开的安瓿中任何未使用的溶液都应丢弃。
稀释液的制备：可以通过将适当的等分试样转移到容量瓶中并稀释至一定体积来制备较低浓度的蛋白质溶液。SRM不提供稀释剂；可以使用氯化钠水性稀释剂，例如具有0.15mol/L浓度的溶液。由于蛋白质损失的可能性（可能是由于实验室设备上的蛋白质吸收），当进行大于100倍的稀释时应小心。
不适当的用途：该SRM不打算用作染料结合测试的标准，因为BSA的染料结合特性可能与其他正在分析的蛋白质不同。此外，该SRM不用于检查预先校准的折射计、免疫化学方法或作为胆红素标准化的添加剂。
来源和准备：SRM 927g由Equitech-Bio，股份有限公司（德克萨斯州克尔维尔）准备和包装。源牛血清是在美国农业部注册的机构生产的，仅用于制造用于体外诊断、研究和进一步制造或技术目的的产品。使用0.02mol/L氯化钠将该SRM的BSA从30%BSA商业储备（Equitech-Bio，股份有限公司，Kerrville，TX）稀释至约7%，并用氢氧化钠将pH调节至6.5至6.8。通过膜过滤对材料进行消毒，将其放入无菌玻璃氩气冲洗安瓿中并火焰密封。
本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。