冷冻人体尿液中尼古丁代谢产物标准品NIST SRM 3671来源和制备：SRM3671由Biorecuration股份有限公司（纽约州韦斯特伯里）制备。尿池由来自三个不同人群的至少10名捐献者制备：未暴露于环境中的烟草烟雾的非吸烟者（1级）、暴露于“二手”烟雾的非吸烟者（2级）和每天至少抽一包烟的吸烟者（3级）。
冷冻人体尿液中尼古丁代谢产物标准品分析：SRM 3671中尼古丁和尼古丁代谢物浓度的赋值基于NIST使用ID-LC-MS、ID-LC-MS/MS、GC-MS的结果，以及CDC使用ID-LC-MS/MS方法的测量结果。在制备用于分析的样品时使用了三种方法；在每种情况下，在样品制备之前都添加了内部标准品。对于ID-LC-MS，样品在不水解的情况下进行固相萃取处理，以提供一定水平的游离分析物。对于ID-LC-MS/MS，在没有进一步处理的情况下稀释和分析样品，并测定游离和共轭分析物。通过GC-MS测定的样品用β-葡萄糖醛酸酶水解，使用与CDC测量相同的条件，以提供所选分析物的“总”水平。美国疾病控制与预防中心于2020年2月通过ID-LS-MS/MS进行了额外的稳定性评估。对使用或不使用β-葡糖苷酸酶处理的样品进行分析，以测定尼古丁、可替宁和3-羟基可替宁的总形式和游离形式。
NIST SRM 3671同质性分析：设计了一个分层随机抽样计划来测试多个瓶子的同质性。当对照制备瓶子的顺序绘制时，数据没有明显的趋势。
认证质量分数值：每个值提供的不确定度是关于平均值的扩展不确定度，使用符合ISO/JCGM指南及其补充1[3，4]的统计方法覆盖被测量，置信度约为95%。扩展不确定度计算为U=kuc，其中uc是组合标准不确定度，k是对应于每个分析物约95%置信度的覆盖因子[3]。对于以下所示的认证值，k=2。被测物是表1中列出的每种分析物的总质量分数。计量可追溯性是指国际单位制（SI）衍生的质量分数单位，单位为纳克/克。
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