NIBSC82/585抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型国际标准物质生物活性

NIBSC82/585预期用途 世界卫生组织生物标准化专家委员会于1991年制定了抗麻疹和抗脊髓灰质炎血清的双重国际标准(第二国际标准抗麻疹血清(人)/第二国际抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型标准:NIBSC代码66/2020)(Wood and Heath 1991)。上述库存现已耗尽,2005/2006年进行了一项合作研究,以确定替代品。第三个国际标准由欧洲标准化委员会于2006年制定(世界卫生组织,2007年),可从NIBSC获得。第三国际标准血清是测定含有三种脊髓灰质炎病毒血清型抗体的人血清的主要材料。用于评估标准的方法是使用恒定的病毒变化血清进行中和抗体测定(世界卫生组织/VSQ97.94)。本研究报告为世界卫生组织/BS/06.2038,可从世界卫生组织获取技术(V&B ATT)获得,CH.1211,瑞士日内瓦。

抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型国际标准物质注意:本制剂不适用于人类或人类食物链中的动物。该制剂含有人类来源的物质,最终产品或其来源的源材料经过检测,HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均为阴性。与所有生物来源的物质一样,该制剂应被视为对健康有潜在危害。应按照您自己实验室的安全程序使用和丢弃。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心,避免割伤。

单位复溶材料将含有以下国际单位(IU):11IU的1型脊髓灰质炎病毒中和抗体32IU的2型脊髓灰质炎病毒和3型脊髓灰质炎病毒的中和抗体。建议将每瓶内容物在1.0ml无菌蒸馏水中复溶

NIBSC82/585抗脊髓灰质炎病毒血清1、2和3型国际标准物质生物活性 生物材料的原产国:英国。每个安瓿含有冻干残留物,其包含(在氮气气氛下)含有抗脊髓灰质炎病毒1、2和3型抗体的人血清。每支安瓿应溶于1ml蒸馏水中。标准品的制备第三个IS(NIBSC编号82/585)是由1982年9月2日在NIBSC收到的混合人血清制备的。NIBSC生物标准司于1982年11月25日将材料填充、冻干并密封在安瓿中。血清中掺入了皮质醇,因为该物质注定要用作BCR皮质醇参考物质,但从未确定

储存自生产以来,材料一直储存在-20ºC下。建议在收到样品后尽快使用。请注意:由于冻干材料的固有稳定性,NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

一、本公司仅提供NIBSC标准品代理采购业务。 

二、本公司承诺所采购产品来自NIBSC。 

三、本公司保证全程采用NIBSC要求的运输条件进行产品运输。 

四、本公司对所委托进口的NIBSC标准品不做任何担保,如遇质量问题,本公司可协助客户与NIBSC进行协商处理售后问题。