22/320流感抗原A标准品IVR-238重构条件

流感抗原A标准品IVR-238打开说明书 希望在定量或半定量分析方法中使用申报安瓿含量的材料使用者应注意，申报的材料含量是基于世界卫生组织基本监管实验室（ERL）或官方药物控制实验室（OMCL）的小型合作研究。对类似抗原制剂的回收率和稳定性的研究表明，稀释后的回收率可能接近定量，并且在至少10年的储存期内，预计不会出现明显的含量损失。

22/320流感抗原A标准品IVR-238重构条件 材料的使用在复溶之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分。出于所有实际目的，每个安瓿都含有相同数量的上述物质。用1ml蒸馏水复溶一安瓿试剂的全部内容物，在使用前静置至少5分钟，以使冻干材料完全溶解。抗原22/320应按照Wood，JM，Schild，GC，Newman RW和Seagrott，VA，journal of Biological Standardization，1977，5237-247描述的方法使用，但有以下修改：建议在单次径向扩散测定之前，抗原试剂22/320和测试A/Victoria/4897/2022（IVR-238）病毒抗原应使用Zwittergent 3-14洗涤剂（Calbiochem Behring，La Jolla，CA，USA）处理。合适的孵育条件如下：将450微升抗原加入50微升10%（w/v）Zwittergent洗涤剂中，在室温（20-25℃）下在有盖容器中孵育30分钟。然后将洗涤剂处理的抗原稀释液加入单径向扩散免疫板的孔中，并在20-25℃下孵育。应使用适当的NIBSC抗血清试剂，使用试剂22/320测定A/Victoria/4897/200（IVR-238）抗原。

稳定性参考材料存放在NIBSC的有保证的温度控制储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。希望参考申报安瓿含量用于定量或半定量分析方法的材料使用者应注意，材料的申报含量是基于世界卫生组织基本监管实验室（ERL）或官方药品控制实验室（OMCL）的小型合作研究。对类似抗原制剂的回收率和稳定性的研究表明，稀释后的回收率可能接近定量，并且在至少10年的储存期内，预计不会出现明显的含量损失。

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