冷冻人血清中钠、钾、氯标准物质不确定度和JCCRM 111 (IP3-3)测量方法
上表所示的每个认证值的扩展不确定度U（95%置信区间）是根据方程式U=ku:k是覆盖系数，2.0，U是根据ISO指南35计算的组合标准不确定度计算得出的。[1]通过根据可追溯到SI单位的相关标准进行校准以及遵守ISO/IEC17025的质量保证手册，确保了对SI单位的可追溯性。测量中使用的标准溶液和样品溶液是使用校准天平通过重量法制备的。通过基于重量法的离子交换分离法（NIST确定性方法）测量认证的Na值，通过用JCCRM 111-9校准的Frame光度法测量认证的K值，以及通过用NIST SRM 919b校准的内标离子色谱法和库仑滴定参考法测量认证的Cl值。
JCCRM 111 (IP3-3) 冷冻人血清中钠、钾、氯标准物质血清属性
使用说明
1.从冷冻柜中取出材料，在室温下静置解冻大约一个小时。
2.握住安瓿的顶端，摇动安瓿彻底搅拌内容物水平放置20-30次。当几个安瓿同时混合时，有些可能不能完全混合。起泡不会影响测试结果。
3.用手指轻敲安瓿，收集底部的内容物。
4.重复上述步骤2和3，使安瓿内的血清完全均匀。
5.警告！请参阅以下使用注意事项和警告。打开安瓿时戴厚手套。将安瓿上的白点朝向您，然后通过将顶部压离您来打开安瓿。由于存在断裂的风险，请勿用力过猛。
6.打开安瓿后，立即用微量移液管将血清转移到样品中杯子。
本认证参考物质（CRM）由临床化学标准参考物质研究所（ReCCS）制备和认证。其规格由日本临床化学学会血气/电解质专家委员会标准化。该CRM还符合国际临床化学联合会（IFCC）离子选择电极工作组制定的“未稀释血清、血浆或全血中离子选择电极钠和钾的测量建议和报告惯例”中定义的参考物质要求。该CRM主要用于评估临床实验室测试中使用（直接和间接）离子选择性电极测量血清（血浆）Na、K和Cl的准确性。此外，该CRM可用于评估火焰光谱法测定血清Na[2,3]K[3,4]和常规库仑滴定法测定血清Cl的准确性。
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