冷冻人血清中的脂质标准品NIST SRM 1951c储存条件

冷冻人血清中的脂质标准品NIST SRM 1951c储存条件:血清冷冻运输(在干冰上),收到后应冷冻储存,直到可以使用。冷冻柜温度为-20°C,可储存长达一周。如果预计储存时间更长,材料应储存在–60°C或以下。SRM不应暴露在阳光或紫外线辐射下。在室温或冰箱温度下储存解冻的材料可能导致分析物浓度的变化。

用途:应将待分析的SRM瓶从冰箱中取出,并在室温下放置,直到解冻。材料解冻至室温后,应立即使用。在取出等分试样之前,应轻轻地旋转材料以将其混合

NIST认证值是指NIST对其准确性具有最高信心的值,因为所有已知或怀疑的偏差来源都已被调查或考虑[1]。总胆固醇和总甘油酯的值基于NIST和CDC使用ID-GC-MS分析结果的平均值。每个认证值提供的不确定度是平均值的扩展不确定度,以覆盖约95%的置信度;它包含了与分析相关的B类不确定度分量,并表达了方法结果之间观察到的差异及其各自的不确定度,符合ISO/JCGM指南[2,3]。扩展不确定度计算为U=kuc,其中uc是组合不确定度,k是对应于每个分析物约95%置信度的覆盖因子[2]。对于表1中所示的认证值,k=2。被测物是表1中列出的每种分析物的浓度值。计量可追溯性是指物质浓度(以毫摩尔/升表示)和质量浓度(以毫克/分升表示)的国际单位制衍生单位。NIST和美国疾病控制与预防中心(CDC)的脂质参考实验室通过同位素稀释气相色谱-质谱法(ID-GC-MS)测定了认证值[4-7]。NIST和CDC用于测量总胆固醇的方法以及NIST用于测量总甘油酯的方法被实验室医学可追溯性联合委员会(JCTLM)认定为高阶参考测量程序[8]。认证浓度仅适用于解冻至室温20°C至25°C的血清(见“储存”和“使用”)。