人血浆中代谢物标准品NIST SRM 1950赋值

(a) 认证值是NIST和CDC进行测量的方法平均值。

(b) 每个值提供的不确定度是关于平均值的扩展不确定度,以大约95%的置信度覆盖被测量;它表达了观察到的方法结果之间的差异及其各自的不确定性,以及B类成分,符合ISO/JCGM指南及其补充1[2-4]。对于类胡萝卜素,B类成分包括样品制备和标准品纯度;对于维生素,包括的B型成分与分析有关。扩展不确定度计算为U=kuc,其中uc旨在表示在一个标准偏差的水平上,不确定度的组合分量的影响,k是对应于每个分析物约95%置信度的覆盖因子。对于认证值,k=2。

(c) 25-羟基维生素D3的认证值是NIST LC-MS和NIST LC-MS/MS方法的平均值。

安全:NIST SRM 1950用于研究用途。这是一种人力资源材料。SRM 1950是生物安全2级材料,应根据适用的联邦、州和/或地方法规以及接受者组织的政策和程序进行处理。供应商报告称,该产品制备过程中使用的每个血浆供体单位都经过了美国食品药品监督管理局许可的测试,发现人体免疫缺陷病毒(HIV)、HIV-1抗原、乙型肝炎、表面抗原和丙型肝炎呈阴性[5]。

人血浆中代谢物标准品储存:SRM 1950的原始未开封小瓶应储存在–60°C或更低的温度下。

用途:SRM 1950是作为冷冻血浆提供的,应允许其在室温下在弱光下解冻至少30分钟。材料解冻后,应立即使用。在取出测试部分进行分析之前,应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施,避免暴露在强烈的紫外线和阳光直射下。

人血浆中代谢物标准品NIST SRM 1950赋值:将单个方法的数据集的平均值组合起来提供赋值。测量的血浆密度为1.020 86 g/mL,标准偏差为0.000 20 g/mL;这种不确定性包含在相对于体积单位报告的值中。

一、本公司仅提供NIST标准品代理采购业务。 

二、本公司承诺所采购产品来自NIST。 

三、本公司保证全程采用NIST要求的运输条件进行产品运输。 

四、本公司对所委托进口的NIST标准品不做任何担保,如遇质量问题,本公司可协助客户与NIST进行协商处理售后问题。