00/548A/新加坡/1/57（H2N2）流感病毒抗原SRD标准品重构条件

00/548A/新加坡/1/57（H2N2）流感病毒抗原SRD标准品重构条件打开DIN安瓿的方向有一个“易打开”的彩色应力点，狭窄的安瓿杆与较宽的安瓿体连接在一起。市面上有各种类型的安瓿破胶器。要打开安瓿，轻轻敲击安瓿，收集底部（标签）端的物质，并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。

在复溶之前，不应尝试称量冻干材料的任何部分。出于所有实际目的，每个安瓿都含有相同数量的上述物质。将一安瓿试剂的总含量溶解在1ml蒸馏水中。使用前静置至少5分钟，以使冻干材料完全溶解。抗原试剂00/548应按照Wood JM、Schild GC、Newman RW和Seagroatt VA描述的方法使用。《生物标准化杂志》，1977年，5237-247，但有以下修改：建议在单次径向扩散测定之前，用Zwittergent 3-14洗涤剂（Calbiochem Behring，La Jolla，CA，USA）处理抗原试剂00/547和测试A/新加坡/1/57测试抗原。合适的孵育条件如下：将450µl抗原加入50µl 10%（w/v）Zwittergent洗涤剂中，在室温（20-25°C）下在有盖容器中孵育30分钟。然后将洗涤剂处理过的抗原稀释液加入单径向扩散免疫板的孔中，并在20-25°C下孵育。抗原试剂00/548应用抗血清试剂00/440测定A/新加坡/1/57抗原。

流感病毒抗原标准品SRD稳定性参考材料存放在NIBSC的有保证的温控储存设施内。参考材料应按照标签上的指示在收到后进行储存。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。希望参考申报安瓿含量用于定量或半定量分析方法的材料使用者应注意，材料的申报含量是基于世界卫生组织基本监管实验室（ERL）或官方药品控制实验室（OMCL）的小型合作研究。对类似抗原制剂的回收率和稳定性的研究表明，稀释后的回收率可能接近定量，并且在至少10年的储存期内，预计不会出现明显的含量损失。

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