| 名称 | 抗人白细胞抗原抗体国际标准物质（弱阳性血浆）/弱阳性血浆中抗人白细胞抗原抗体国际标准品/抗人白细胞抗原抗体（弱阳性血浆） |
| 货号 | 21/378 WHO标准品 WHO21/378 NIBSC21/378 |
| 类别 | 生物疗法输血和移植生物疗法 |
| 关键字 | 移植、输血、世界卫生组织国际参考试剂、人类白细胞抗原、HLA、流式细胞仪交叉配型、Luminex、同种异体抗体 |
| 级别 | 国际参考试剂 |
| 证书类型 | 项目价格为一包2安瓿。本产品不用于体外诊断 |
| 最小订购量 | 1 |
WHO21/378弱阳性血浆中抗人白细胞抗原抗体国际标准品HLA分析步骤材料的使用在重新配制之前，不应试图称量冷冻干燥材料的任何部分，也不应在使用后重新冷冻等分试样。要重新配制该材料，将安瓿的全部内容物溶解在0.5ml无菌蒸馏水中，保持在2-8ºC下，并在72小时内使用。如果在重新配制冻干材料时发现存在冷冻沉淀物，则应将产品离心，并丢弃颗粒。一旦重组，该材料应作为流式细胞术交叉匹配（FCXM）和基于Luminex珠的抗HLA同种异体抗体检测的强阳性对照处理。不同的仪器和分析可能产生不同的结果；因此，每个用户使用自己的平台验证此控件是很重要的。该材料不用于校准单个实验室标准。建议将该试剂与17/238：抗人类白细胞抗原抗体（强阳性血浆）和17/212：抗人类白细胞抗原抗体或10/142：抗人类对白细胞抗原抗体结合使用（阴性血浆）。用户应该意识到，通过改变测定条件或试剂，例如孵育时间或二次抗体，测定结果可能会有所不同。FCXM的结果可能因所使用的供体细胞和流式细胞仪的设置而异。因此，重要的是每个用户使用他们自己的方法和试剂来验证该控制。具有代表性的流式细胞仪图谱如图1所示。
稳定性标准物质存放在NIBSC有保证的温控储存设施内。标准物质应在收到时按照标签上的指示进行储存。实时稳定性研究表明，这种材料在重构前储存在-20ºC时具有适当的稳定性。鼓励有数据支持该制剂特性恶化的用户联系NIBSC。NIBSC遵循世界卫生组织关于其参考材料的政策。
我司专注于标准品/对照品及实验室耗材等产品的销售和服务。欢迎咨询订购。
一、本公司仅提供NIBSC标准品代理采购业务。
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