当前抗 VEGF 靶向新药、血管内皮生长因子诊断试剂研发行业普遍存在计量痛点：市面重组 VEGF 蛋白无统一国际活性单位，企业自制校准品缺少 WHO 权威定值、无多国实验室联合比对数据，新药申报、试剂盒注册、CNAS 评审时常因计量溯源链条缺失被驳回。
WHO19/246 VEGF165国际标准品作为全球首款 WHO 认证 VEGF165 一级国际标准品，依托全球多中心协作定值体系，效价溯源前代 WHO 参比试剂，搭建全球统一 VEGF 生物活性 IU 计量标尺，彻底消除不同实验室、不同药企数据不可比的行业难题。WHO19/246冻干基质耐常温运输，-20℃长效稳定无固定有效期，复溶后 7 天稳定适配连续批量药效试验；配套完整生物安全操作规范，人源辅料三重病毒筛查阴性，泄漏废弃处置流程标准化。法定唯一用途为体外 VEGF165 细胞活性校准，适配药物药效标定、诊断试剂盒性能验证、第三方室间质评三大核心场景，严禁体内给药、拆分分装。
VEGF165国际标准品全套国际协作研究原始数据 WHO 官网公开，可直接作为药监申报计量佐证，全球药企、IVD 企业、GLP 检测机构、高校科研单位全部采信。展会可领取原版英文使用手册与协作研究报告下载链接，国内代理一站式办理生物材料进口清关，批量采购享专属折扣，可配套各类细胞活性检测缓冲、载体蛋白配套试剂成套采购。
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