NIST SRM 971a测定人血清中睾酮和孕酮标准物质安全性

测定人血清中睾酮和孕酮标准物质认证值的维护:NIST将在SRM的有效期内对其进行监控。如果发生影响认证的实质性技术变更,NIST将通过NIST SRM网站发布修订后的证书(https://www.nist.gov/srm)并通知注册用户。SRM用户可以通过NIST SRM网站上的链接在线注册,或填写SRM附带的用户注册表。注册将便于通知。在使用本材料提供的任何价值之前,用户应验证他们是否拥有本文件的最新版本,可通过NIST SRM网站获得

NIST SRM 971a测定人血清中睾酮和孕酮标准物质安全性:SRM 971a用于研究用途。这是一种人力资源材料。将产品作为可能传播传染病的生物危险材料处理。供应商报告称,该产品制备过程中使用的每个供体单位的血清都经过了美国食品药品监督管理局许可的测试,发现人体免疫缺陷病毒(HIV)、HIV-1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性。然而,没有任何已知的测试方法可以完全保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他传染源。因此,根据美国疾病控制与预防中心/美国国立卫生研究院微生物和生物医学实验室的生物安全[4]的建议,这种基于人体血液的产品应在2级生物安全级别下处理,用于可能未知是否存在传染源的人源血液产品。该SRM是在NIST对人体受试者进行适当研究后开发的。

NIST SRM 971a储存:血清冷冻运输(在干冰上),收到后应冷冻储存,直到可以使用。材料在–80°C下保存,以便在NIST长期储存。在这些条件下,预计分析物是稳定的。SRM不应暴露在阳光或紫外线辐射下。在室温或冰箱温度下储存解冻的材料可能导致分析物浓度的变化。

用途:SRM 971a作为冷冻血清提供,应允许其在室温下在弱光下解冻至少30分钟。材料解冻后,应立即使用。在取出等分试样之前,应通过翻转和/或滚动(不要离心或涡流混合)将小瓶中的内容物彻底混合。应采取预防措施,避免暴露在强烈的紫外线和阳光直射下。

1.本公司承诺所采购产品来自加拿大NIST官方。

2.本公司保证全程采用官方指定运输条件进行产品运输。

3.本公司对所委托进口产品品质不做任何担保,如遇质量问题,本公司可协助客户与NIST官方进行协商处理售后问题,费用视具体售后情况另算。

4.本公司因仅负责相关产品的代购,因此不提供任何技术支持,如有技术疑问,我司会协助客户与NIST官方进行协商处理问题。或与我司提供的原厂技术人员进行邮件的沟通。