血清转铁蛋白受体（sTfR）是人群铁营养状况评估核心标志物，但不同品牌免疫检测试剂盒因校准基质、标品序列差异，检测数据长期存在显著偏差，直接影响疾控、妇幼、营养流行病学调查的数据可比性。NIBSC07/202重组可溶性转铁蛋白受体国际生物标准品（rsTfR），作为全球统一一级参考试剂，从根源解决跨平台检测分歧，是临床与公共卫生实验室的核心质控标杆。
本品由美国 Caltech 构建重组人 TfR 片段，截取天然可溶性受体 121–760 位 C 端序列，与人体蛋白酶水解产生的内源 sTfR 结构高度同源，质谱验证单体分子量 78336 Da，经 PNase F 去糖基化验证存在天然 N 型糖基化修饰，可稳定形成二聚体，具备结合两分子转铁蛋白的天然生物活性，完全复刻人体血清中 sTfR 真实存在形式，相比人工合成短肽、胎盘提取粗品，生物匹配度、检测适配性具备压倒性优势。
重组可溶性转铁蛋白受体国际生物标准品（rsTfR）基质采用剔除内源性 sTfR 的阴性人血清冻干制备，82 支分装安瓿灌装精密，灌装 CV 仅 0.24%，残余水分 0.54%，极低残氧环境阻断蛋白氧化降解；定值依托 280nm 紫外吸收法，采用基因序列理论消光系数精准计算，复溶后游离 rsTfR 单体标准浓度 21.7 mg/L（303 nmol/L），数值严谨可复现。
国际多中心协同研究覆盖 6 款主流商用免疫试剂盒，以NIBSC07/202 作为统一校准基准后，不同试剂盒检测同批次血清样本结果一致性大幅提升，彻底消除试剂盒自建校准品带来的系统偏移。区别于企业自制二级校准品，本品经 WHO 生物标准化专家委员会官方认证，无企业专利偏差干扰，适配化学发光、ELISA、免疫比浊全部 sTfR 免疫检测体系。
全流程遵循WHO生物标准品制备规范，从基因构建、蛋白表达、基质配制、分装冻干到协作定值形成完整标准化流程，兼顾生物真实性、分装均一性与跨方法通用性，是目前唯一可实现全球实验室 sTfR 检测数据互通的一级参考试剂，为铁缺乏流行病学调研、儿童贫血筛查、孕产妇铁营养监测提供统一计量标尺。
深圳德博瑞生物科技有限公司专业提供NIBSC07/202重组可溶性转铁蛋白受体国际生物标准品（rsTfR）。欢迎咨询订购。
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