冷冻人体血液中的有毒金属和代谢产物标准品NIST SRM 955d均匀性：在CDC使用表1中列出的方法进行均匀性评估的测量。根据小瓶间方差的统计分析，确定SRM是均匀的。
冷冻人体血液中的有毒金属和代谢产物标准品准备：将来自商业供应商的全血袋合并在三个预清洁的15L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，形成SRM 955d的1级至3级池。通过加入适量的NIST SRM 3100系列单元素标准溶液和商业高纯度甲基汞和乙基汞，将有毒金属和汞物种的质量浓度调整到目标水平。然后用磁力搅拌器将内容物均化24小时，然后分配到单独的预筛聚丙烯冷冻小瓶中。
NIST SRM 955d分析：SRM 955d的价值分配测量在NIST、美国疾病控制与预防中心、梅奥诊所、纽约州卫生部和苏黎世联邦理工学院（瑞士苏黎世）使用表1和表3中列出的方法进行。
参考值：表2中提供了参考密度值。参考值是一个非认证值，它是基于可用数据[1]对真实值的最佳估计。这些值不符合NIST的认证标准，并且具有相关的不确定性，可能不包括所有不确定性来源。
信息值：表3提供了甲状腺球蛋白质量浓度的信息值。SRM用户认为信息值感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性，或者只进行了有限数量的分析[1]。信息值不能用于建立计量可追溯性。
额外资源：有关SRM 955d的生产、分析和统计评估的全部详细信息，请参阅：NIST特别出版物260-206，标准参考物质®955d冷冻人体血液中有毒金属和代谢物的认证。此出版物可在SRM网站上免费获得
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