JCCRM 400 HbA1c糖尿病诊断临界值有证标准物质产品特性指标
| 检测项目 | 规范要求 | 实测结果范围 | 检测方法 |
| 总血红蛋白 tHb | 140±10 g/L | 138~141 g/L | 光谱法 |
| 胎儿血红蛋白 HbF | < 1% | 0.4~0.6% | KO500 法 |
| 谷胱甘肽加合物 | < 0.5% | 0.3~0.5% | KO500 法 |
| 异常血红蛋白 | 无 | 无 | KO500 法 |
| 添加剂 | 无 | 无 | – |
| 血浆成分 | 无 | 无 | – |
HbA1c糖尿病诊断临界值有证标准物质使用操作规范
从包装袋中取出玻璃瓶，直立放置约 10 分钟平衡至室温
使用涡旋混匀器充分混匀内容物
离心沉降瓶壁液体：1000 rpm 离心约 30 秒
用微量注射器或微量移液器取所需用量
按所用 HbA1c 检测仪器或试剂说明书稀释使用
关键限制：解冻后不可长时间室温放置；一经解冻禁止再次冻存复用
JCCRM 400储存与有效期
运输：干冰冷链运输；到货时需确认干冰尚存，干冰完全挥发则不可使用
储存：收到后立即放入 – 70℃以下超低温冰箱保存
有效期：-70℃以下条件下，自发货日起 12 个月；发货日期标注于外包装标签
HbA1c糖尿病诊断临界值标准物质生物安全警示
原料已检测乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体，结果均为阴性
但不能完全排除感染风险，操作时需按照患者标本同等生物安全等级防护
仅限体外检测使用，禁止人体给药
更多信息可咨询客服。
本公司的优势品牌有：美国NIST标准品、英国NIBSC（WHO国际标准品）、日本药典JP、欧洲标准局ERM、Cerilliant、加拿大TRC、欧洲药典EP、英国药典BP、美国药典USP、欧洲标准局ERM、加拿大Wellington等。欢迎咨询订购。